Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - melissae folium - zioła do zaparzania - -

Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

nufarm gmbh and co. kg_x000d_ st. peter strasse, a-4021 linz, austria - glifosat; 2,4-d - glifosat w postaci soli izopropyloaminowej - 240 g, _x000d_ 2,4-d - 160 g - chwastobójczy

Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

adama deutschland gmbh_x000d_ edmund - rumpler strasse, 51149 klonia, republika federalna niemiec - etofumesat; fenmedifam - fenmedifam - 200 g, _x000d_ etofumesat - 200 g - chwastobójczy

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sandoz gmbh - ivabradinum - tabletki powlekane - 5 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sandoz gmbh - ivabradinum - tabletki powlekane - 7,5 mg

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tenekteplaza - zawał mięśnia sercowego - Środki przeciwzakrzepowe - produkt metalyse jest wskazany w leczeniu trombolitycznym ostrego zawału mięśnia z trwałych uniesieniem odcinka st lub osoba po lewej odnogi pęczka hisa w ciągu sześciu godzin od początku wystąpienia objawów ostrego zawału serca.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

queisser pharma gmbh & co. kg - ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum - tabletki powlekane - 120 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

queisser pharma gmbh & co. kg - ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum - tabletki powlekane - 240 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

engelhard arzneimittel gmbh & co. kg - hederae helicis folii extractum siccum (5-7,5:1) - pastylki miękkie - 26 mg

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - takrolimus - zapalenie skóry, atopowe - inne preparaty dermatologiczne - leczenie atopowego zapalenia skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u osób dorosłych, u których nie występuje adekwatna reakcja na leczenie konwencjonalne, takie jak miejscowe kortykosteroidy. leczenie atopowego zapalenia skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u dzieci (w wieku 2 lat i starszych), u których nie wystąpiła adekwatna odpowiedź na konwencjonalne terapie, takie jak miejscowe kortykosteroidy. leczenie umiarkowanego do ciężkiego atopowe zapalenie skóry w celu zapobiegania wybuchom i przedłużenie lampy błyskowej-bezpłatny odstępach czasu u pacjentów występuje wysoka częstotliwość zaostrzeń choroby (ja. miejsce 4 lub więcej razy do roku) który miał wstępną odpowiedź do maksymalnie 6 tygodni leczenia dwa razy na dobę takrolimusu w maści (uszkodzenia wyczyszczone, prawie całkowicie ustąpiły lub lekko wpływ).