Permacyl 236,3 mg/ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

permacyl 236,3 mg/ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

divasa-farmavic s.a. - penethamate hydriodide - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - 236,3 mg/ml - bydło

Penethaone 236,3 mg/ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

penethaone 236,3 mg/ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

divasa-farmavic s.a. - penethamate hydriodide - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - 236,3 mg/ml - bydło

Ferramol Funkia GR Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

ferramol funkia gr

neudorff gmbh kg an den muhle, d-31860 emmerthal 1, niemcy - fosforan iii żelaza - fosforan iii żelaza - 10 g - moluskocyd

Drontal Dog Flavour XL 525 mg + 504 mg (co odpowiada 175 mg/ tabl. pyrantelu) + 175 mg Tabletka Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

drontal dog flavour xl 525 mg + 504 mg (co odpowiada 175 mg/ tabl. pyrantelu) + 175 mg tabletka

vetoquinol s.a. - febantel + pyranteli embonas + praziquantelum - tabletka - 525 mg + 504 mg (co odpowiada 175 mg/ tabl. pyrantelu) + 175 mg - pies

Delstrigo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamiwudyna, tenofowir disoproxil fumarate - infekcje hiv - leki przeciwwirusowe do leczenia zakażeń hiv, kombinacje - delstrigo jest wskazany w leczeniu osób dorosłych zakażonych hiv-1, bez przeszłych lub aktualnych dowodów opór klasy nnrti, lamiwudyną lub tenofowir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.