Tiopental Panpharma 500 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tiopental panpharma 500 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

panpharma - thiopentalum natricum et natrii carbonas - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 500 mg

Tiopental Panpharma 1 g Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tiopental panpharma 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

panpharma - thiopentalum natricum et natrii carbonas - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 1 g

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - budesonide / formoterol teva pharma b. jest wskazany tylko dla dorosłych w wieku 18 lat i starszych. asthmabudesonide/fumaranu teva pharma b.. wskazuje się w regularnym leczeniu astmy, w których korzystanie z kombinacji (wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2 adrenergicznych) wskazane jest, aby:-u pacjentów właściwie nie jest kontrolowana wziewnymi kortykosteroidami i "w miarę potrzeby" wziewnych короткодействующих β2 adrainomimetikov. lub-u pacjentów już właściwie kontrolowane zarówno wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2 adrainomimetikov. copdsymptomatic leczenia pacjentów z pochp, kotor wymuszona ekspiracyjna pojemność w drugim 1 (fev1) .

Melatonina Pharma Nord 3 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

melatonina pharma nord 3 mg tabletki powlekane

pharma nord aps - melatoninum - tabletki powlekane - 3 mg

Fulvestrant Pharmascience 250 mg/5 ml Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fulvestrant pharmascience 250 mg/5 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

pharmascience international limited - fulvestrantum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 250 mg/5 ml

Azacitidine Pharmascience 25 mg/ml Proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

azacitidine pharmascience 25 mg/ml proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

pharmascience international limited - azacitidinum - proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - 25 mg/ml

Rivaroxaban Polpharma 15 mg; 20 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rivaroxaban polpharma 15 mg; 20 mg tabletki powlekane

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - rivaroxabanum - tabletki powlekane - 15 mg; 20 mg

Biotin Polpharma 5 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biotin polpharma 5 mg tabletki

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - biotinum - tabletki - 5 mg

Dimethyl fumarate Polpharma Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate polpharma

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - fumaran dimetylu - stwardnienie rozsiane, Рецидивно-znika - leki immunosupresyjne - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma 200 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

inj. magnesii sulfurici 20% polpharma 200 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - magnesii sulfas + magnesii sulfas - roztwór do wstrzykiwań - 200 mg/ml