PoltechDMSA 1 mg DMSA Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

poltechdmsa 1 mg dmsa zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego

narodowe centrum badań jądrowych - zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego - 1 mg dmsa

Hipuran - 131^I do wstrzykiwań 3,7-74 MBq/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hipuran - 131^i do wstrzykiwań 3,7-74 mbq/ml roztwór do wstrzykiwań

narodowe centrum badań jądrowych - natrii iodohippuras 131 j - roztwór do wstrzykiwań - 3,7-74 mbq/ml

Chlorek strontu 89SrCl2 POLATOM 37,5 MBq/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

chlorek strontu 89srcl2 polatom 37,5 mbq/ml roztwór do wstrzykiwań

narodowe centrum badań jądrowych - stronti chloridum (89sr) - roztwór do wstrzykiwań - 37,5 mbq/ml

Polgentec 2-120 GBq Generator radionuklidu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

polgentec 2-120 gbq generator radionuklidu

narodowe centrum badań jądrowych - natrii chloridum + 99m tc nadtechncjan sodu + 99 mo natrii molybdenas + aqua pro injectione - generator radionuklidu - 2-120 gbq

Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I) 18,5 - 370 MBq/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

metajodobenzyloguanidyna- 123 i (mibg-123 i) 18,5 - 370 mbq/ml roztwór do wstrzykiwań

narodowe centrum badań jądrowych - meta-jodo[123i]benzyloguanidyny siarczan - roztwór do wstrzykiwań - 18,5 - 370 mbq/ml

Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii 370-740 MBq/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

metajodobenzyloguanidyna 131 i (mibg- 131 i) do terapii 370-740 mbq/ml roztwór do wstrzykiwań

narodowe centrum badań jądrowych - meta-jodo[131i]benzyloguanidyny siarczan - roztwór do wstrzykiwań - 370-740 mbq/ml

Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki 10-37 MBq/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

metajodobenzyloguanidyna 131 i (mibg- 131 i) do diagnostyki 10-37 mbq/ml roztwór do wstrzykiwań

narodowe centrum badań jądrowych - meta-jodo[131i]benzyloguanidyny siarczan - roztwór do wstrzykiwań - 10-37 mbq/ml

PoltechRBC 13,4 mg Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

poltechrbc 13,4 mg liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

narodowe centrum badań jądrowych - sodu pirofosforan dziesięciowodny - liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 13,4 mg

Techimmuna 2 mg Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

techimmuna 2 mg zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego

narodowe centrum badań jądrowych - ludzka immunoglobulina g (zmodyfikowana) - zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego - 2 mg

Celsunax Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

celsunax

pinax pharma gmbh - ioflupane (strona 123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostyczne radiofarmaceutyki - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. u dorosłych pacjentów, aby pomóc odróżnić prawdopodobną otępienia z ciałami lewy ' ego od choroby alzheimera .  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.