Bravoxin C. perfringens typ A (α) toksoid ≥ 0,5 IU# C. perfringens typ B & C (β) toksoid ≥ 18,2 IU* C. perfringens typ D (ε) toksoid ≥ 5,3 IU* C. chauvoei pełna kultura, inaktywowana ≥ 90% ochrona** C. novyi toksoid ≥ 3,8 IU* C. septicum toksoid ≥ 4,6 IU* C. tetani toksoid ≥ 4,9 IU* C. sordellii toksoid ≥ 4,4 U1 C. haemolyticum toksoid ≥ 17,4 U# * ELISA zgodnie z Ph.Eur. 1 ELISA zgodnie ze specyfikacją wytwórcy ** Test z zakażaniem doświadczalnym kawii domowych zgodnie z Ph.Eur. # Test neutralizacji toksyn in vitro bazujący na hemolizie erytrocytów owiec Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bravoxin c. perfringens typ a (α) toksoid ≥ 0,5 iu# c. perfringens typ b & c (β) toksoid ≥ 18,2 iu* c. perfringens typ d (ε) toksoid ≥ 5,3 iu* c. chauvoei pełna kultura, inaktywowana ≥ 90% ochrona** c. novyi toksoid ≥ 3,8 iu* c. septicum toksoid ≥ 4,6 iu* c. tetani toksoid ≥ 4,9 iu* c. sordellii toksoid ≥ 4,4 u1 c. haemolyticum toksoid ≥ 17,4 u# * elisa zgodnie z ph.eur. 1 elisa zgodnie ze specyfikacją wytwórcy ** test z zakażaniem doświadczalnym kawii domowych zgodnie z ph.eur. # test neutralizacji toksyn in vitro bazujący na hemolizie erytrocytów owiec zawiesina do wstrzykiwań

intervet international b.v. - zawiesina do wstrzykiwań - c. perfringens typ a (α) toksoid ≥ 0,5 iu# c. perfringens typ b & c (β) toksoid ≥ 18,2 iu* c. perfringens typ d (ε) toksoid ≥ 5,3 iu* c. chauvoei pełna kultura, inaktywowana ≥ 90% ochrona** c. novyi toksoid ≥ 3,8 iu* c. septicum toksoid ≥ 4,6 iu* c. tetani toksoid ≥ 4,9 iu* c. sordellii toksoid ≥ 4,4 u1 c. haemolyticum toksoid ≥ 17,4 u# * elisa zgodnie z ph.eur. 1 elisa zgodnie ze specyfikacją wytwórcy ** test z zakażaniem doświadczalnym kawii domowych zgodnie z ph.eur. # test neutralizacji toksyn in vitro bazujący na hemolizie erytrocytów owiec - bydło; owca

Gallimune 407 ND + IB + EDS + ART. Inaktywowany szczep Ulster 2C wirusa rzekomegopomoru drobiu, o mianie nie niższym niż 50 PD50 1Inaktywowany szczep Mass 41 wirusa zakaźnegozapalenia oskrzeli, o mianie nie niższym niż 18 HI.UInaktywowany szczep V127 wirusa syndromu spadkunieśności (EDS76), o mianie nie niższym niż 180 HI.UInaktywowany szczep VCO3 pneumowirusa zakaźnegozapalenia nosa i tchawicy ptaków (syndromu wielkiej głowy),o mianie nie niższym niż 0,76 ODDStężenia wirusa wyrażono mianem przeciwciał, uzyskanym w teście potencjalizacji. Jedna jednostka (U)odpowiada mianu przeciwciał wynoszącemu 1.HI: hamowanie hemaglutynacji – ODD: różnica w gęstości optycznej(1): Minimalna dawka ochronna zgodnie z monografią 0870 Ph.Eur. Emulsja wodno-olejowa do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gallimune 407 nd + ib + eds + art. inaktywowany szczep ulster 2c wirusa rzekomegopomoru drobiu, o mianie nie niższym niż 50 pd50 1inaktywowany szczep mass 41 wirusa zakaźnegozapalenia oskrzeli, o mianie nie niższym niż 18 hi.uinaktywowany szczep v127 wirusa syndromu spadkunieśności (eds76), o mianie nie niższym niż 180 hi.uinaktywowany szczep vco3 pneumowirusa zakaźnegozapalenia nosa i tchawicy ptaków (syndromu wielkiej głowy),o mianie nie niższym niż 0,76 oddstężenia wirusa wyrażono mianem przeciwciał, uzyskanym w teście potencjalizacji. jedna jednostka (u)odpowiada mianu przeciwciał wynoszącemu 1.hi: hamowanie hemaglutynacji – odd: różnica w gęstości optycznej(1): minimalna dawka ochronna zgodnie z monografią 0870 ph.eur. emulsja wodno-olejowa do wstrzykiwań

boehringer ingelheim animal health france scs - wirus syndromu wielkiej głowy szczep vco3, inaktywowany + wirus syndromu spadku nieśności (eds76) szczep v127, inaktywowany + wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli szczep mass 41, inaktywowany + wirus rzekomego pomoru drobiu szczep ulster 2c, inaktywowany - emulsja wodno-olejowa do wstrzykiwań - inaktywowany szczep ulster 2c wirusa rzekomegopomoru drobiu, o mianie nie niższym niż 50 pd50 1inaktywowany szczep mass 41 wirusa zakaźnegozapalenia oskrzeli, o mianie nie niższym niż 18 hi.uinaktywowany szczep v127 wirusa syndromu spadkunieśności (eds76), o mianie nie niższym niż 180 hi.uinaktywowany szczep vco3 pneumowirusa zakaźnegozapalenia nosa i tchawicy ptaków (syndromu wielkiej głowy),o mianie nie niższym niż 0,76 oddstężenia wirusa wyrażono mianem przeciwciał, uzyskanym w teście potencjalizacji. jedna jednostka (u)odpowiada mianu przeciwciał wynoszącemu 1.hi: hamowanie hemaglutynacji – odd: różnica w gęstości optycznej(1): minimalna dawka ochronna zgodnie z monografią 0870 ph.eur. - kura

Varilrix nie mniej niż 10^3,3 PFU wirusa ospy wietrznej, szczep Oka/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

varilrix nie mniej niż 10^3,3 pfu wirusa ospy wietrznej, szczep oka/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

glaxosmithkline biologicals s.a. - wirus varicella zoster, szczep oka (żywy, atenuowany) - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - nie mniej niż 10^3,3 pfu wirusa ospy wietrznej, szczep oka/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)

Equip EHV 1,4 zawiesina do wstrzykiwań dla koni Inaktywowany herpeswirus koni typ 1 (EHV 1), szczep 438/77: RP ≥ 1Inaktywowany herpeswirus koni typ 4 (EHV 4), szczep 405/76: RP ≥ 1 Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

equip ehv 1,4 zawiesina do wstrzykiwań dla koni inaktywowany herpeswirus koni typ 1 (ehv 1), szczep 438/77: rp ≥ 1inaktywowany herpeswirus koni typ 4 (ehv 4), szczep 405/76: rp ≥ 1 zawiesina do wstrzykiwań

zoetis polska sp. z o.o. - herpeswirus koński inaktywowany typ ehv4, szczep 405/76 + herpeswirus koński inaktywowany typ ehv1, szczep 438/77 - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowany herpeswirus koni typ 1 (ehv 1), szczep 438/77: rp ≥ 1inaktywowany herpeswirus koni typ 4 (ehv 4), szczep 405/76: rp ≥ 1 - koń

Nobivac Respira Bb Jedna dawka (1 ml) zawiera: Fimbrie1 Bordetella bronchiseptica: 88 - 399 U2 1 Oczyszczone ze szczepu Bb7 92932 2 Jednostki masy antygenowej ELISA Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nobivac respira bb jedna dawka (1 ml) zawiera: fimbrie1 bordetella bronchiseptica: 88 - 399 u2 1 oczyszczone ze szczepu bb7 92932 2 jednostki masy antygenowej elisa zawiesina do wstrzykiwań

intervet international b.v. - zawiesina do wstrzykiwań - jedna dawka (1 ml) zawiera: fimbrie1 bordetella bronchiseptica: 88 - 399 u2 1 oczyszczone ze szczepu bb7 92932 2 jednostki masy antygenowej elisa - pies

Nobivac Respira Bb Jedna dawka (1 ml) zawiera: Fimbrie1 Bordetella bronchiseptica: 88 - 399 U2 1 Oczyszczone ze szczepu Bb7 92932 2 Jednostki masy antygenowej ELISA Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nobivac respira bb jedna dawka (1 ml) zawiera: fimbrie1 bordetella bronchiseptica: 88 - 399 u2 1 oczyszczone ze szczepu bb7 92932 2 jednostki masy antygenowej elisa zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

intervet international b.v. - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - jedna dawka (1 ml) zawiera: fimbrie1 bordetella bronchiseptica: 88 - 399 u2 1 oczyszczone ze szczepu bb7 92932 2 jednostki masy antygenowej elisa - pies

Infanrix Penta Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

infanrix penta

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - szczepionki - preparat infanrix penta jest wskazany do szczepienia podstawowego i przypominającego niemowląt przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu b i poliomyelitis.

Prevenar 13 Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

prevenar 13

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f - pneumococcal infections; immunization - szczepionki - czynne uodpornienie w zapobieganiu inwazyjnej choroby, zapalenie płuc i ostre zapalenie ucha środkowego wywołane przez streptococcus pneumoniae u niemowląt, dzieci i młodzieży w wieku od 6 tygodni do 17 lat.. aktywna szczepienia w profilaktyce chorób inwazyjnych wywoływanych przez streptococcus pneumoniae u dorosłych ≥18 lat i starszych ludzi. zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 w celu uzyskania informacji na temat ochrony przed określonymi serotypami pneumokokowymi. korzystanie z Превенар 13 powinna być ustalona na podstawie oficjalnych wytycznych, biorąc pod uwagę ryzyko chorób inwazyjnych w różnych grupach wiekowych, leżące u podstaw choroby towarzyszące, a także zmienność serotype epidemiologii w różnych obszarach geograficznych.

Prevenar Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

prevenar

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - szczepionki - czynne uodpornienie przeciwko chorobie powodowane przez streptococcus pneumoniae serotypy 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19f i 23f (w tym posocznica, zapalenie opon mózgowych, zapalenie płuc, bakteriemii i ostre zapalenie ucha środkowego) u niemowląt i dzieci od dwóch miesięcy do pięciu lat.. korzystanie z Превенар musi być ustalona na podstawie oficjalnych wytycznych, biorąc pod uwagę skutek inwazyjnych chorób w różnych grupach wiekowych, a także zmienność serotype epidemiologii w różnych obszarach geograficznych.

Respiporc FLUpan H1N1 Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

respiporc flupan h1n1

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - immunologiczne, inaktywowane szczepionki wirusowe dla świń, świński wirus grypy - wieprzowy - aktywna immunizacja świń od 8 tygodnia życia przeciwko wirusowi grypy świń pandemicznych h1n1 w celu zmniejszenia wirusowego ładunku płuc i wydalania wirusa. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.