Polmetiaz 20 mg + 12,5 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

polmetiaz 20 mg + 12,5 mg tabletki powlekane

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - olmesartanum medoxomilum + hydrochlorothiazidum - tabletki powlekane - 20 mg + 12,5 mg

Polmetiaz 20 mg + 25 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

polmetiaz 20 mg + 25 mg tabletki powlekane

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - olmesartanum medoxomilum + hydrochlorothiazidum - tabletki powlekane - 20 mg + 25 mg

Polmetiaz 40 mg + 12,5 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

polmetiaz 40 mg + 12,5 mg tabletki powlekane

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - olmesartanum medoxomilum + hydrochlorothiazidum - tabletki powlekane - 40 mg + 12,5 mg

Polmetiaz 40 mg + 25 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

polmetiaz 40 mg + 25 mg tabletki powlekane

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - olmesartanum medoxomilum + hydrochlorothiazidum - tabletki powlekane - 40 mg + 25 mg

Telmisartan Orion 80 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

telmisartan orion 80 mg tabletki

orion corporation - telmisartanum - tabletki - 80 mg

Telmisartan Orion 40 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

telmisartan orion 40 mg tabletki

orion corporation - telmisartanum - tabletki - 40 mg

Filsuvez Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

filsuvez

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - preparaty do leczenia ran i owrzodzeń - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Humira Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - leki immunosupresyjne - zapoznaj się z dokumentem z informacjami o produkcie.

Imprida Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

imprida

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - leczenie nadciśnienia pierwotnego. imprida jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na amlodypiny lub walsartanu w monoterapii.

Poulvac Flufend H5N3 RG Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

poulvac flufend h5n3 rg

pfizer limited - rekombinowany inaktywowany wirus ptasiej grypy - immunologiczne - chicken; ducks - do czynnej immunizacji kurcząt i kaczek przeciwko wirusowi ptasiej grypy typu a, podtypu h5. kurczęta: zmniejszenie śmiertelności i wydalanie wirusa po prowokacji. początek odporności: 3 tygodnie po drugim wstrzyknięciu. czas trwania odporności u kurcząt nie został jeszcze ustalony. kaczki: zmniejszenie objawów klinicznych i wydzielania wirusa po wywołaniu. początek odporności: 3 tygodnie po drugim wstrzyknięciu. czas trwania odporności u kaczek: 14 tygodni po drugim wstrzyknięciu.