Viraferon Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - Иммуностимуляторы, - przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu b: leczenie dorosłych pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu b, związane z dowodem replikacji wirusowego zapalenia wątroby typu b (obecność dna hbv i hbeag) również podwyższone aminotransferazy alaninowej (alt) i histologicznie aktywnego zapalenia wątroby i/lub zwłóknienia. przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu c u dorosłych pacjentów:introna jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu c, które mają podwyższone трансаминазы wątroby bez dekompensacji i które są pozytywne dla surowicy krwi hcv-rna lub anty-hcv (patrz punkt 4. najlepszym sposobem, aby korzystać z introna w cecha ta w połączeniu z rybawiryną. dzieci i młodzieży:introna jest przeznaczony do stosowania w tryb połączeniu z rybawiryną w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku od 3 lat i starszych, które mają przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu c, wcześniej nie byli leczeni, bez dekompensacji wątroby, i które są pozytywne w surowicy krwi hcv rna. decyzja musi być podjęta indywidualnie, biorąc pod uwagę wszelkie dowody progresji choroby, takie jak zapalenie wątroby i włóknienie, a także czynnikami prognostycznymi dla odpowiedzi, genotyp hcv i wirusowym obciążenie. spodziewane korzyści z leczenia powinny być powiązane z wynikami bezpieczeństwo są na pediatrycznych podmiotów w badaniach klinicznych (patrz rozdziały 4. 4, 4. 8 i 5.

Vistide Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

vistide

gilead sciences international limited - cydofowir - cytomegalowirus retinitis - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - vistide jest wskazany w leczeniu: cytomegalowirusowe zapalenie siatkówki u pacjentów z zespołem nabytego upośledzenia odporności (aids) i bez zaburzenia czynności nerek. vistide należy stosować tylko wtedy, gdy inne środki są uznane za nieodpowiednie.

Vyndaqel Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

vyndaqel

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amyloidoza - inne leki na układ nerwowy - vyndaqel jest wskazany w leczeniu amyloidozy transtyretynowej u dorosłych pacjentów z objawową polineuropatią stopnia 1 w celu opóźnienia zaburzeń neurologicznych obwodowych.

Emoclot 500 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

emoclot 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji

kedrion s.p.a. - factor viii coagulationis humanus - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji - 500 j.m.

Emoclot 1000 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

emoclot 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji

kedrion s.p.a. - factor viii coagulationis humanus - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji - 1000 j.m.

Immunate 250 IU FVIII/190 IU VWF 250 j.m/fiol. (50 j.m./ml) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

immunate 250 iu fviii/190 iu vwf 250 j.m/fiol. (50 j.m./ml) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

takeda pharma sp. z o.o. - factor viii coagulationis humanus + factor humanus von willebrandi - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 250 j.m/fiol. (50 j.m./ml)

Immunate 500 IU FVIII/375 IU VWF 500 j.m/fiol. (100 j.m./ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

immunate 500 iu fviii/375 iu vwf 500 j.m/fiol. (100 j.m./ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

takeda pharma sp. z o.o. - factor viii coagulationis humanus + factor humanus von willebrandi - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 500 j.m/fiol. (100 j.m./ml

Immunate 1000 IU FVIII/750 IU VWF 1000 j.m/fiol. (100 j.m./ml) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

immunate 1000 iu fviii/750 iu vwf 1000 j.m/fiol. (100 j.m./ml) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

takeda pharma sp. z o.o. - factor viii coagulationis humanus + factor humanus von willebrandi - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 1000 j.m/fiol. (100 j.m./ml)

Mononine 100 j.m./ml, 500 j.m./fiolkę Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

mononine 100 j.m./ml, 500 j.m./fiolkę proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji

csl behring gmbh - factor ix coagulationis humanus - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji - 100 j.m./ml, 500 j.m./fiolkę

Mononine 100 j.m./ml, 1000 j.m./fiolkę Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

mononine 100 j.m./ml, 1000 j.m./fiolkę proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

csl behring gmbh - factor ix coagulationis humanus - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 100 j.m./ml, 1000 j.m./fiolkę