Nutrineal PD4 Clear-Flex roztwór do dializy otrzewnowej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nutrineal pd4 clear-flex roztwór do dializy otrzewnowej

baxter polska sp. z o.o. - preparat złożony - roztwór do dializy otrzewnowej

bicaVera z 1,5% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l Roztwór do dializy otrzewnowej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bicavera z 1,5% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l roztwór do dializy otrzewnowej

fresenius medical care deutschland gmbh - sodu chlorek + wapnia chlorek dwuwodny + magnezu chlorek sześciowodny + glukoza jednowodna + sodu wodorowęglan - roztwór do dializy otrzewnowej

bicaVera z 4,25% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l Roztwór do dializy otrzewnowej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bicavera z 4,25% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l roztwór do dializy otrzewnowej

fresenius medical care deutschland gmbh - sodu chlorek + wapnia chlorek dwuwodny + magnezu chlorek sześciowodny + glukoza jednowodna + sodu wodorowęglan - roztwór do dializy otrzewnowej

bicaVera z 2,3% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l Roztwór do dializy otrzewnowej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bicavera z 2,3% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l roztwór do dializy otrzewnowej

fresenius medical care deutschland gmbh - sodu chlorek + wapnia chlorek dwuwodny + magnezu chlorek sześciowodny + glukoza jednowodna + sodu wodorowęglan - roztwór do dializy otrzewnowej

Biktarvy Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

biktarvy

gilead sciences ireland uc - bictegravir, эмтрицитабин, tenofowir alafenamide, fumaran - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (patrz rozdział 5.

Yescarta Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

yescarta

kite pharma eu b.v. - axicabtagene ciloleucel - lymphoma, follicular; lymphoma, large b-cell, diffuse - Środki przeciwnowotworowe - yescarta is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) and high-grade b-cell lymphoma (hgbl) that relapses within 12 months from completion of, or is refractory to, first-line chemoimmunotherapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (r/r) dlbcl and primary mediastinal large b cell lymphoma (pmbcl), after two or more lines of systemic therapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with r/r follicular lymphoma (fl) after three or more lines of systemic therapy.

Veklury Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

veklury

gilead sciences ireland uc - remdesivir - covid-19 virus infection - veklury is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid 19) in:adults and paediatric patients (at least 4 weeks of age and weighing at least 3 kg) with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen or other non-invasive ventilation at start of treatment)adults and paediatric patients (weighing at least 40 kg) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Hepcludex Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

hepcludex

gilead sciences ireland uc - bulevirtide acetate - hepatitis d, chronic - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - hepcludex is indicated for the treatment of chronic hepatitis delta virus (hdv) infection in plasma (or serum) hdv-rna positive adult patients with compensated liver disease.

Tecartus Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tecartus

kite pharma eu b.v. - autologous peripheral blood t cells cd4 and cd8 selected and cd3 and cd28 activated transduced with retroviral vector expressing anti-cd19 cd28/cd3-zeta chimeric antigen receptor and cultured (brexucabtagene autoleucel) - chłoniak, mantle-cell - Środki przeciwnowotworowe - mantle cell lymphomatecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl) after two or more lines of systemic therapy including a bruton’s tyrosine kinase (btk) inhibitor. acute lymphoblastic leukaemiatecartus is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractory b-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (all).

Daxocox Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

daxocox

ecuphar nv - enflicoxib - produkty przeciwzapalne i przeciwreumatyczne - psy - for the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.