Rybrevant Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

rybrevant

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - rak, niedrobnokomórkowe płuca - Środki przeciwnowotworowe - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

Lumykras Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

lumykras

amgen europe bv - sotorasib - rak, niedrobnokomórkowe płuca - Środki przeciwnowotworowe - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Carvykti Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

carvykti

janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - szpiczak mnogi - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Sugammadex Amomed Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex amomed

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - blokada nerwowo-mięśniowa - wszystkie inne produkty terapeutyczne - odwrócenie blokady nerwowo-mięśniowej wywołanej rokuronium lub wekuronium. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Akeega Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

akeega

janssen-cilag international n.v. - abiraterone acetate, niraparib tosilate monohydrate - nowotwory gruczołu krokowego, odpornego Łożysko - Środki przeciwnowotworowe - treatment of adult patients with prostate cancer.

Bekemv Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

bekemv

amgen technology (ireland) uc - Экулизумаб - hemoglobinuria, paroksysmal - leki immunosupresyjne - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). dowodów na efekt kliniczny objawia się u pacjentów z hemolizy z kliniczny objaw(y), świadczy o dużej aktywności choroby, niezależnie od historii transfuzji (patrz rozdział 5.