Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtrycytabina - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - emtriva jest wskazana w leczeniu dorosłych i dzieci zakażonych hiv-1 w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi. symbol ten opiera się na badaniach w leczeniu naiwnych pacjentów i leczenia pacjentów ze stabilną вирусологическим kontrolą. nie ma doświadczenia z użytkowania Эмтрива u pacjentów, którzy nie są w stanie ich aktualnego trybu lub пропустившие kilka schematów. przy wyborze nowego trybu dla pacjentów, którzy nie są leki antyretrowirusowe, staranne badanie powinno być podane do modelu mutacji związanych z różnymi lekami i historia leczenia danego pacjenta. tam, gdzie to możliwe, badania odporności może być właściwe.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

norgine b.v. - żelazowy maltol - niedokrwistość, niedobór żelaza - preparaty antyanemiczne - feraccru jest wskazany u dorosłych w leczeniu niedoboru żelaza .

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptyki - dogs; cats - nieinwazyjny, delikatnie do umiarkowanie bolesne, zabiegi i badania, które wymagają powściągliwości, sedacji i analgezji u psów i kotów. premedykacja u kotów przed indukcją i podtrzymaniem znieczulenia ogólnego za pomocą ketaminy. głębokie uspokojenie i analgezja u psów podczas jednoczesnego stosowania z butorfanolem w zabiegach medycznych i drobnych zabiegach chirurgicznych. premedykacja u psów przed indukcją i utrzymaniem znieczulenia ogólnego.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - Świńska цирковирус typu 2 (pcv2) podjednostki antygen orf2, mycoplasma hyopneumoniae szczepu j inaktywowana - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - Świń (tuczu) - dla aktywnych szczepień świń w celu zmniejszenia виремии, wiremia w płucach i tkankach limfoidalnych, zaznaczenie spowodowane przez wirusa świńskiej цирковирус typu 2 (pcv2) zakażenia i stopnia uszkodzenia płuc wywołane przez mycoplasma hyopneumoniae zakażenia. aby zmniejszyć utratę dziennego przyrostu masy ciała w okresie wykańczania w przypadku zakażeń mycoplasma hyopneumoniae i / lub pcv2 (jak zaobserwowano w badaniach terenowych).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

inceptua ab - ocriplasmin - choroby siatkówki - okulistyka - preparat jetrea jest wskazany u dorosłych w leczeniu trakcji witreomakularnej (vmt), w tym w połączeniu z otworem plamki żółtej o średnicy mniejszej lub równej 400 mikronów.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinawiru, rytonawir - infekcje hiv - antivirals for systemic use, protease inhibitors - lek kaletra jest wskazany w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi do leczenia zakażonych ludzkim wirusem upośledzenia odporności (hiv-1), młodzieży i dzieci w wieku od 14 dni. wybór kaletra do leczenia inhibitorem proteazy doświadczeni zakażonych hiv-1 pacjentów powinno opierać się na indywidualnej wirusowej oporności badania i leczenie pacjentów.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

intervet international b.v. - inaktywowany parwowirus świń (ppv) szczep 014 + inaktywowany lizat koncentratu antygenu erysipelothrix rhusiopathiae szczep m2 serotyp 2 - zawiesina do wstrzykiwań - -inaktywowany lizat zagęszczonego antygenu erysipelothrix rhusiopathiae szczep m2 (serotyp 2):≥ 1 ppd*;-inaktywowany parwowirus świń (ppv) szczep 014:≥552eu **;(*) dawka ochronna dla świń (pig protective dose) wyznaczona w badaniu mocy ph.eur.(**) jak wyznaczono w produkcie gotowym z zastosowaniem masy antygenowej elisa - świnia

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

narodowe centrum badań jądrowych - hynic-[d-phe1,tyr3-octreotidi] trifluoroacetas - zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego - 20 mcg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aristo pharma sp. z o.o. - desloratadinum - roztwór doustny - 0,5 mg/ml

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - carbocisteinum - roztwór doustny - 50 mg/ml