Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - daklizumab - graft rejection; kidney transplantation - leki immunosupresyjne - zenapax jest wskazany w profilaktyce ostrego odrzucania przeszczepu w de novo allogeniczne przeszczepu nerki i jest stosowany w skojarzeniu z innymi lekami immunosupresyjnymi, w tym z cyklosporyną i kortykosteroidami u pacjentów, którzy nie są wysoce szczepienia.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott uk ltd. - testosteron - dysfunkcje seksualne, psychologiczne - hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego, - intrinsa jest wskazany w leczeniu zaburzeń popędu seksualnego pożądania (hsdd) w dwustronnie sm1 i hiperplazji (chirurgicznie indukowane menopauza) kobiet otrzymujących terapii estrogenowej jednoczesne.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

servier (ireland) industries ltd - agomelatine - depresyjne zaburzenie, majorze - psychoanaleptics, - leczenie epizodów dużej depresji u dorosłych.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - leki immunosupresyjne - reumatoidalne arthritistrudexa w połączeniu z metotreksatem jest wskazany w:leczeniu umiarkowanych do ciężkich, aktywnego reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych pacjentów, gdy w odpowiedzi na chorobę modyfikujących противоревматических leków, w tym metotreksat, był nieodpowiedni. leczenie ciężkiego, czynnego i postępującej reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych, nie wcześniej leczonych metotreksatem. trudexa może być podawany w monoterapii w przypadku nietolerancji metotreksatu lub przy stałym leczeniu z metotreksat niepraktyczne. trudexa wykazano, aby zmniejszyć szybkość progresji uszkodzenia stawów jak mierzy się promieniowanie x i ulepszać fizyczną funkcję, w momencie powołania, w połączeniu z metotreksatem. Łuszczycowe zapalenie arthritistrudexa jest wskazany do leczenia aktywnego i postępującej łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych, gdy odpowiedź na poprzednie modyfikuje anty-reumatyczne leka terapia była nieadekwatna.. Анкилозирующий spondylitistrudexa jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z ciężką aktywny jako zapalenie stawów kręgosłupa, u których był niewystarczające odpowiedź na tradycyjną terapię. diseasetrudexa szwedzka jest wskazany w leczeniu ciężkiej, czynnej choroby leśniowskiego-crohna, u pacjentów, którzy nie odpowiedzieli, pomimo pełny i odpowiedni kurs terapii kortykosteroidami i/lub leki immunosupresyjne; lub którzy nie tolerują lub są medyczne przeciwwskazania do takiej terapii. dla indukcyjnego leczenia, trudexa powinny być podawane w połączeniu z cortiocosteroids. trudexa może być podawany w monoterapii w przypadku nietolerancji kortykosteroidów lub w przypadku kontynuowania leczenia kortykosteroidami niepraktyczne (patrz punkt 4.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - flutykazonu furoinian - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - preparaty do nosa - dorośli, młodzież (12 lat i więcej) i dzieci (6 - 11 lat). alisade jest wskazana w leczeniu objawów alergicznego nieżytu nosa.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elwitegrawir - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - lek vitekta jednoczesnego stosowania inhibitora proteazy i z innymi lekami, jest wskazany w leczeniu zakażenia człowieka-niedoboru odporności wirus-1 (hiv-1) u osób dorosłych zakażonych hiv-1 bez znanych mutacji związanych z opornością na elwitegrawir.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

radiopharmacy laboratory ltd. - albumina osocza ludzkiego w postaci nanokoloidu - zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego - 500 mcg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

jazz pharmaceuticals ireland ltd - delta-9-tetrahydrocannabinolum + cannabidiolum - aerozol do stosowania w jamie ustnej - (27 mg + 25 mg)/ml

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

amivas ireland ltd - artesunate - malaria - Środki przeciwpierwotniacze - artesunate amivas is indicated for the initial treatment of severe malaria in adults and children. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania malaryczni agentów.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

eugia pharma (malta) ltd. - piperacillinum monohydricum + tazobactamum natricum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 2 g + 0,25 g