Insistor 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

insistor 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

vetviva richter gmbh - methadoni hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 10 mg/ml - kot; pies

Noradrenaline SUN 0,5 mg/ml Roztwór do infuzji w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

noradrenaline sun 0,5 mg/ml roztwór do infuzji w ampułko-strzykawce

sun pharmaceutical industries europe b.v. - noradrenalinum - roztwór do infuzji w ampułko-strzykawce - 0,5 mg/ml

Lenvima Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

lenvima

eisai gmbh - mesilan lenvatinibu - nowotwory tarczycy - Środki przeciwnowotworowe - lenvima jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z postępującą, lokalnie-postępowym lub przerzutowym, zróżnicowane (brodawkowaty/фолликулярный/komórek hürthle) raka tarczycy (diagnostyczny kod usterki), refrakternym promieniotwórczego jodu (rai). lenvima jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z postępowym lub niesprawne wątrobowokomórkowy (hcc), które uzyskane nie wcześniej terapii systemowej.

Roztwory do testów prowokacyjnych Allergopharma - Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do prób prowokacyjnych Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

roztwory do testów prowokacyjnych allergopharma - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do prób prowokacyjnych

allergopharma gmbh & co. kg - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do prób prowokacyjnych - -

Roztwory do testów punktowych - Roztwór do skórnych prób punktowych Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

roztwory do testów punktowych - roztwór do skórnych prób punktowych

allergopharma gmbh & co. kg - wyciągi alergenowe - roztwór do skórnych prób punktowych - -

Afinitor Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

afinitor

novartis europharm limited - ewerolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - hormon-receptor-pozytywne powszechne piersi cancerafinitor jest wskazany do leczenia hormon-receptor-pozytywny, her2/neu-ujemny postępowym nowotworem piersi, w połączeniu z exemestane, w menopauzalnych kobietach bez objawowe trzewiowa patologii po nawrotu lub progresji choroby po steroidal i inhibitory. Нейроэндокринные guza trzustki originafinitor jest wskazany do leczenia niesprawne lub rozsiana, dobrze lub średnio zróżnicowane нейроэндокринные guza trzustki pochodzenia u osób dorosłych z chorobą postępującą. Нейроэндокринные nowotworów przewodu pokarmowego lub płuc originafinitor jest wskazany do leczenia niesprawne lub rozsiana dobrze zróżnicowane (klasa 1 lub klasa 2) niefunkcjonalne нейроэндокринные nowotworów przewodu pokarmowego lub płuc pochodzenia u osób dorosłych z chorobą postępującą. rak nerki-komórkowy carcinomaafinitor jest wskazany do leczenia pacjentów z powszechną nerki komórek nowotworu, czyj choroba rozwijał się po traktowania na vegf-celowane terapie.

TruScient Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

truscient

zoetis belgium sa - dibotermina alfa - białka morfogenetyczne kości - psy - czynnik osteoindukcyjny do stosowania w leczeniu złamań kości długich jako uzupełnienie standardowej opieki chirurgicznej z zastosowaniem otwartej metody leczenia złamań u psów.

AviPro Salmonella Duo Żywe atenuowane bakterie Salmonella Enteritidis, szczep Sm24/Rif12/Ssq,nie mniej niż 1 x 10^8 CFU*, nie więcej niż 6 x 10^8 CFU*Żywe atenuowane bakterie Salmonella Typhimurium, szczep Nal2/Rif9/Rtt,nie mniej niż1 x 10^8 CFU*, nie więcej niż 6 x 10^8 CFU**CFU – jednostki tworzące kolonie Liofilizat do podania w wodzie do picia Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

avipro salmonella duo Żywe atenuowane bakterie salmonella enteritidis, szczep sm24/rif12/ssq,nie mniej niż 1 x 10^8 cfu*, nie więcej niż 6 x 10^8 cfu*Żywe atenuowane bakterie salmonella typhimurium, szczep nal2/rif9/rtt,nie mniej niż1 x 10^8 cfu*, nie więcej niż 6 x 10^8 cfu**cfu – jednostki tworzące kolonie liofilizat do podania w wodzie do picia

lohmann animal health gmbh - Żywe atenuowane salmonella typhimurium, szczep nal2/rif9/rtt + Żywe atenuowane bakterie salmonella enteritidis, szczep sm24/rif12/ssq - liofilizat do podania w wodzie do picia - Żywe atenuowane bakterie salmonella enteritidis, szczep sm24/rif12/ssq,nie mniej niż 1 x 10^8 cfu*, nie więcej niż 6 x 10^8 cfu*Żywe atenuowane bakterie salmonella typhimurium, szczep nal2/rif9/rtt,nie mniej niż1 x 10^8 cfu*, nie więcej niż 6 x 10^8 cfu**cfu – jednostki tworzące kolonie - indyk; kaczka; kura

Haemate P 500 j.m. FVIII/1200 j.m. VWF (500 j.m. + 1200 j.m.)/10 ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

haemate p 500 j.m. fviii/1200 j.m. vwf (500 j.m. + 1200 j.m.)/10 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

csl behring gmbh - factor viii coagulationis humanus + factor humanus von willebrandi - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - (500 j.m. + 1200 j.m.)/10 ml

Haemate P 1000 j.m. FVIII/2400 j.m. VWF 1000 j.m. + 2400 j.m./15 ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

haemate p 1000 j.m. fviii/2400 j.m. vwf 1000 j.m. + 2400 j.m./15 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

csl behring gmbh - factor viii coagulationis humanus + factor humanus von willebrandi - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 1000 j.m. + 2400 j.m./15 ml