Aprepitant Mylan 80 mg/125 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aprepitant mylan 80 mg/125 mg kapsułki twarde

viatris ltd - aprepitantum - kapsułki twarde - 80 mg/125 mg

Aprepitant Mylan 80 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aprepitant mylan 80 mg kapsułki twarde

mylan ireland limited - aprepitantum - kapsułki twarde - 80 mg

Atosiban Mercapharm 6,75 mg/0,9 ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

atosiban mercapharm 6,75 mg/0,9 ml roztwór do wstrzykiwań

mercapharm sp. z o.o. - atosibanum - roztwór do wstrzykiwań - 6,75 mg/0,9 ml

Atosiban Mercapharm 37,5 mg/5 ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

atosiban mercapharm 37,5 mg/5 ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

mercapharm sp. z o.o. - atosibanum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 37,5 mg/5 ml

Avandamet Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

avandamet

smithkline beecham plc - rosiglitazone metformina chlorowodorek - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - przeciwko grypie jest pokazana w leczeniu cukrzycy typu 2 u pacjentów, zwłaszcza u pacjentów z nadwagą, którzy nie są w stanie zapewnić wystarczającej kontroli glikemii w ich maksymalnej tolerowanej dawki doustne metformina w pojedynkę. w potrójnym doustnej terapii lekami sulfonylomocznika u pacjentów z niewystarczającą kontrolą glikemii pomimo podwójnej terapii doustnej z maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i (patrz punkt 4.

Mepact Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

mepact

takeda france sas - mifamurtid - kostniakomięsak - Иммуностимуляторы, - mepact jest wskazany u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych w leczeniu reoperacyjnego nieprzerzutowego kostniakomięsaka o wysokim stopniu złośliwości po makroskopowo całkowitej resekcji chirurgicznej. stosuje się go w skojarzeniu z pooperacyjną chemioterapią wieloagregacyjną. bezpieczeństwo i skuteczność zostały ocenione w badaniach pacjentów w wieku od dwóch do 30 lat w początkowej diagnozie.

Myocet liposomal (previously Myocet) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

myocet liposomal (previously myocet)

teva b.v. - chlorowodorek doksorubicyny - nowotwory piersi - Środki przeciwnowotworowe - myocet липосомальный, w połączeniu z cyklofosfamidem, przeznaczony dla pierwszej linii leczenia przerzutowego raka piersi u dorosłych kobiet.

Ninlaro Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ninlaro

takeda pharma a/s - cytrynian iksazomibu - szpiczak mnogi - Środki przeciwnowotworowe - preparat ninlaro w skojarzeniu z lenalidomidem i deksametazonem jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów ze szpiczakiem mnogim, którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą terapię.

Trogarzo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

trogarzo

theratechnologies europe limited - ibalizumab - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - trogarzo, w połączeniu z innymi антиретровирусными(y), jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów ze szpiczakiem oporności hiv-1 infekcja, dla kogo to inaczej nie może zbudować супрессивная przeciwwirusowy schemat.

Imjudo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

imjudo

astrazeneca ab - tremelimumab - carcinoma, hepatocellular - Środki przeciwnowotworowe - imjudo in combination with durvalumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc). imjudo in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.