Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ambrisentan - nadciśnienie tętnicze, płucne - jednak leki, - ambrisentan mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (pah) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (fc) ii i iii, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. skuteczność wykazano w idiopatycznym pah (ipah) i pah związanym z chorobą tkanki łącznej. ambrisentan mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (pah) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (fc) ii i iii, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. skuteczność wykazano w idiopatycznym pah (ipah) i pah związanym z chorobą tkanki łącznej.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

accord healthcare polska sp. z o.o. - ambrisentanum - tabletki powlekane - 5 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

accord healthcare polska sp. z o.o. - ambrisentanum - tabletki powlekane - 10 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - ambrisentanum - tabletki powlekane - 5 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - ambrisentanum - tabletki powlekane - 10 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zentiva, k.s. - ambrisentanum - tabletki powlekane - 5 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zentiva, k.s. - ambrisentanum - tabletki powlekane - 10 mg

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - cytrynian sildenafilu - nadciśnienie tętnicze, płucne - urologiczne - adultstreatment dorosłych pacjentów z płucnym nadciśnieniem tętniczym, które są sklasyfikowane jako funkcjonalne klasy ii i iii, aby zwiększyć pojemność treningu. skuteczność wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z chorobą tkanki łącznej. dzieci populationtreatment pacjentów pediatrycznych w wieku od 1 roku do 17 lat z płucnym nadciśnieniem tętniczym. skuteczność w zakresie poprawy wydolności wysiłkowej lub hemodynamiki płuc wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z wrodzoną wadą serca.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - sildenafil - nadciśnienie tętnicze, płucne - urologiczne - leczenie dorosłych pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym klasyfikowanych jako klasa ii i iii Światowej organizacji zdrowia (who) w celu poprawy wydolności wysiłkowej. skuteczność wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z chorobą tkanki łącznej. dzieci populationtreatment pacjentów pediatrycznych w wieku od jednego roku do lat 17 z płucnym nadciśnieniem tętniczym. skuteczność w zakresie poprawy wydolności wysiłkowej lub hemodynamiki płuc wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z wrodzoną wadą serca. revatio roztworu do wstrzykiwań przeznaczony jest do leczenia dorosłych pacjentów z płucnym nadciśnieniem tętniczym, które obecnie jest podawany doustnie revatio i które chwilowo nie mogą przyjmować doustne leczenie, ale przy tym klinicznie i hemodynamicznie stabilnych. revatio (ustnie) jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z płucnym nadciśnieniem tętniczym, które są sklasyfikowane jako funkcjonalne klasy ii i iii, aby zwiększyć pojemność treningu. skuteczność wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z chorobą tkanki łącznej.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - sildenafilum - tabletki powlekane - 20 mg