Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel / acetylsalicylic acid mylan
mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - Środki przeciwzakrzepowe - klopidogrel/kwas acetylosalicylowy mylan w wskazany w prewencji wtórnej aterotrombotičeskih zdarzeń u pacjentów dorosłych już biorą jak klopidogrela i kwasu acetylosalicylowego (asa). klopidogrel/kwas acetylosalicylowy mylan w stałej dawki złożonego leku, aby kontynuować leczenia:elewacja segmentu st ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-q-zawał mięśnia sercowego), w tym pacjentów, poddanych stentowanie po чрескожных wieńcowych interventionst elewacja segmentu ostrym zawale mięśnia sercowego leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
clopidogrel genoptim 75 mg tabletki powlekane
synoptis pharma sp. z o.o. - clopidogrelum besilate - tabletki powlekane - 75 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel acino
acino ag - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - Środki przeciwzakrzepowe - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa), st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
clopidogrel bluefish 75 mg tabletki powlekane
bluefish pharmaceuticals ab - clopidogrelum besilate - tabletki powlekane - 75 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
clopidogrel gsk 75 mg tabletki powlekane
glaxosmithkline export ltd - clopidogrelum hydrosulfas - tabletki powlekane - 75 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
clopidogrel generics 75 mg tabletki powlekane
generics [uk] ltd. - clopidogrelum hydrobromidum monohydricum - tabletki powlekane - 75 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
clopidogrel ranbaxy 75 mg tabletki powlekane
ranbaxy (poland) sp. z o.o. - clopidogrelum - tabletki powlekane - 75 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
clopidogrel msn 75 mg tabletki powlekane
msn labs europe limited - clopidogrelum - tabletki powlekane - 75 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
clopidogrelum 123ratio 75 mg tabletki powlekane
123ratio sp. z o.o. - clopidogrelum hydrosulfas - tabletki powlekane - 75 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel acino pharma
acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - Środki przeciwzakrzepowe - klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.