Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

synektik pharma sp. z o.o. - fludeoxythymidinum (18f) - roztwór do wstrzykiwań - 1000 mbq/ml na dzień i godzinę kalibracji

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zentiva, k.s. - valerianae extractum hydroalcoholicum siccum - tabletki drażowane - 445 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

m.c.m. klosterfrau healthcare sp. z o.o. - melissae folium + angelicae radix + zingiberis rhizoma + galangae rhizoma + gentianae radix + myristici semen + cardamomi fructus + cinnamomi cortex - płyn doustny, płyn na skórę - -

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

przedsiębiorstwo produkcji farmaceutycznej hasco-lek s.a. - valerianae extractum + valerianae extractum hydroalcoholicum siccum - tabletki powlekane - 200 mg

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - typranawir - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - Аптивус, wprowadzone w połączeniu z małą dawką rytonawiru, jest wskazany do połączenie terapii antyretrowirusowej hiv-1 infekcja w najwyższym stopniu przygotowanym dorośli i młodzież od 12. roku życia z wirusem, trwały do wielu inhibitorów proteazy . Аптивус powinny być używane tylko jako część aktywnej kombinacji leków antyretrowirusowych u pacjentów z brakiem innych opcji terapeutycznych. wskaźnik ten opiera się na wynikach drugiej fazy iii badania przeprowadzone w najwyższym stopniu przygotowanym dla dorosłych pacjentów (środkowy rząd 12 do leki antyretrowirusowe) z wirusa, odporne na inhibitory proteazy i jednej fazy ii badań, koncentrując się na badaniu farmakokinetyki, bezpieczeństwa i skuteczności Аптивус głównie sprawy-doświadczeni młodzieży pacjentów w wieku od 12 do 18 lat. decydując się na leczenie z Аптивус, wprowadzone w połączeniu z małą dawką rytonawiru, staranne badanie powinno być podane do historii leczenia pacjenta i charakteru mutacji związanych z różnymi agentami. Генотипического lub фенотипического testów (jeśli jest dostępny) i historia leczenia należy użyć Аптивус. rozpoczęciem leczenia należy wziąć pod uwagę kombinacje mutacji, które mogą negatywnie wpłynąć na: trwałej odpowiedzi wirusologicznej na Аптивус, wprowadzone w połączeniu z małą dawką rytonawiru.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - fosamprenawir wapniowy - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - telzir w połączeniu z małą dawką rytonawiru jest wskazany w leczeniu human-immunodeficiency-virus-type-1-infected dorosłych, młodzieży i dzieci od 6 lat i powyżej w skojarzeniu z innymi przeciwretrowirusowymi produktami. w umiarkowanie arv-doświadczeni dorośli, Телзир w połączeniu z małą dawką rytonawiru nie wykazano, aby być tak samo skuteczne, jak lopinawiru / rytonawirem. porównawcze badania zostały przeprowadzone u dzieci i młodzieży. w dużej mierze wstępnie przetworzonych pacjentów, korzystanie z Телзир w połączeniu z małą dawką rytonawiru nie jest jeszcze wystarczająco zbadane. w proteazy-inhibitor-doświadczonych pacjentów, wybór Телзир powinna opierać się na indywidualnej wirusowej odporności testy i historii leczenia .

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited - użycia, милбемициноксима - Środki przeciwpasożytnicze, środki owadobójcze i odstraszające, endectocides - psy - do leczenia i zapobiegania pcheł (ctenocephalides feliz) zarażenia u psów, gdzie jeden lub więcej z następujących objawów potrzebne są jednocześnie: profilaktyka atak robaka choroby (l3, Л4 serca robaki);zapobieganie angiostrongylosis poprzez zmniejszenie poziomu zakażenia niedojrzałych dorosłych (Л5) angiostrongylus vasorum;leczenia zaburzeń żołądkowo-jelitowych nicieni zakażeń wywołanych przez tęgoryjec (Л4, niedojrzały dorosły, Л5) i dorosłych ancylostoma сатпит), okrągłe robaki (niedojrzałe dorosły l5 i dorosłych Тохосага canis i toxascaris leonina jest ograniczona osoba dorosła) i vlasoglava (dorośli власоглавы vulpis).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - wirus zarazy mięsożernych, szczep ЦДВ bio 11/a, psiego adenovirus typ 2, odcedzić kaew-2 bio 13, parwowirus psów, typ 2b, odcedzić cpv-2b bio 12/b i psiego paragrypy typu 2, wirusa, szczep cpiv-2 bio 15 (wszystkie żywe аттенуированные) - immunomodulatorów dla psów, żywe szczepionki wirusowe - psy - aktywna immunizacja psów od szóstego tygodnia życia. w celu zapobiegania śmiertelności i objawów klinicznych wywoływanych przez wirusa zarazy mięsożernych,w celu zapobiegania śmiertelności i objawów klinicznych spowodowanych przez psiego adenovirus typ 1,w celu zapobiegania objawów klinicznych i zmniejszyć wydalanie wirusa spowodowanych przez psiego adenovirus typ 2,w celu zapobiegania objawów klinicznych, leukopenia i wydalanie wirusa spowodowanych przez парвовируса psów,w celu zapobiegania objawów klinicznych i zmniejszyć wydalanie wirusa spowodowanych przez psiego parainfluenza virus.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - wirus psiego paragrypy typu 2, szczep cpiv-2 bio 15 (żywy, atenuowany) - immunomodulatorów dla psów, żywe szczepionki wirusowe - psy - aktywna immunizacja psów w wieku sześciu tygodni w celu zapobiegania objawom klinicznym (wydzielina z nosa i oczu) i zmniejszenia wydalania wirusa przez wirus parainfluenza psów.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gruenenthal gmbh - tapentadoli hydrochloridum - roztwór doustny - 4 mg/ml