Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - selamectin - endectocides - cats; dogs - leczenie i zapobieganie inwazji pcheł, spowodowane ctenocephalides spp i. przez jeden miesiąc po jednej administracji. wynika to z właściwości środka owadobójczego, larwobójczego i jajobójczego produktu. produkt jest jajobójczy przez 3 tygodnie po podaniu. zmniejszenie populacji pcheł, co miesiąc leczeniu kobiet w ciąży i karmiących zwierząt również pomóc w zapobieganiu inwazji pcheł w miocie do siedmiu tygodni. produkt może być stosowany jako część strategii leczenia pchli zapalenie skóry alergia i przez jego ovicidal i larvicidal działań może pomóc w kontroli nad istniejącego środowiska inwazji pcheł w dziedzinie, do której zwierzę ma dostęp. zapobieganie chorobom heartworm spowodowanym przez dirofilaria immitis z comiesięcznym podawaniem. ten produkt może być bezpiecznie stosowane dla zwierząt zakażonych dorosłych glisty, jednak zaleca się, zgodnie z weterynaryjna praktyce, że wszystkie zwierzęta w wieku 6 miesięcy i więcej, zamieszkałych w krajach, gdzie istnieje wektor, powinny być testowane na istniejących dorosłego robaka zakażenia przed rozpoczęciem przyjmowania produktu. ponadto, zaleca się, że psy powinny być okresowo sprawdzane na zakażenia dorosły robak, jako integralna część strategii zapobiegania atak robaka, nawet wtedy, gdy produkt został przeprowadzony miesięcznie. ten produkt nie jest skuteczny w przypadku dorosłych d. immitis. leczenie roztoczy ucha (otodectes cynotis). koty:lekarstwo na ukąszenia wszy zarażenia (felicola subrostratus)leczenia osoby dorosłe glisty (Тохосага cati)leczenia dorosłych jelitowe nicienie (tęgoryjec tubaeforme). psy:leczenie ukąszenia wszy zarażenia (trichodectes nas na kolację)leczenie саркоптозом (spowodowane przez sarcoptes choroby)leczenia osoby dorosłe glisty jelitowe (Тохосага canis).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - pyriprole - ectoparasiticides do użytku zewnętrznego, w tym. środki owadobójcze - psy - leczenie i zapobieganie inwazji pcheł (ctenocephalides canis i c. felis) u psów. skuteczność wobec nowych inwazji pcheł utrzymuje się przez minimum 4 tygodnie. leczenie i zapobieganie inwazji kleszczy (ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor reticulatus, dermacentor variabilis, amblyomma americanum) u psów. skuteczność przeciw kleszczom utrzymuje się przez okres 4 tygodni.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumizon - ectoparasiticides do użytku zewnętrznego, w tym. środki owadobójcze - koty - leczenie i zapobieganie inwazji pcheł (ctenocephalides canis i z. felis) u kotów. ten weterynaryjny produkt leczniczy może być stosowany jako część strategii leczenia alergicznego pchlego zapalenia skóry (fad).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited - użycia, милбемициноксима - Środki przeciwpasożytnicze, środki owadobójcze i odstraszające, endectocides - psy - do leczenia i zapobiegania pcheł (ctenocephalides feliz) zarażenia u psów, gdzie jeden lub więcej z następujących objawów potrzebne są jednocześnie: profilaktyka atak robaka choroby (l3, Л4 serca robaki);zapobieganie angiostrongylosis poprzez zmniejszenie poziomu zakażenia niedojrzałych dorosłych (Л5) angiostrongylus vasorum;leczenia zaburzeń żołądkowo-jelitowych nicieni zakażeń wywołanych przez tęgoryjec (Л4, niedojrzały dorosły, Л5) i dorosłych ancylostoma сатпит), okrągłe robaki (niedojrzałe dorosły l5 i dorosłych Тохосага canis i toxascaris leonina jest ograniczona osoba dorosła) i vlasoglava (dorośli власоглавы vulpis).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - rosiglitazone metformina chlorowodorek - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - przeciwko grypie jest pokazana w leczeniu cukrzycy typu 2 u pacjentów, zwłaszcza u pacjentów z nadwagą, którzy nie są w stanie zapewnić wystarczającej kontroli glikemii w ich maksymalnej tolerowanej dawki doustne metformina w pojedynkę. w potrójnym doustnej terapii lekami sulfonylomocznika u pacjentów z niewystarczającą kontrolą glikemii pomimo podwójnej terapii doustnej z maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i (patrz punkt 4.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - rozyglitazon - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - rosiglitazone jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2:w monoterapii u pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) niewłaściwie kontrolowanej diety i ćwiczeń fizycznych, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub intoleranceas podwójnej terapii doustnej w skojarzeniu z metforminą u pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, mimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii metforminą-w sulfonylomocznika, tylko u pacjentów, którzy pokazują nietolerancji metformina lub których metformina jest przeciwwskazane, z niewystarczającą kontrolą glikemii, pomimo interferonem z sulphonylureaas potrójna doustna terapia w połączeniu z metforminę i pochodne sulfonylomocznika u pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającą kontrolą glikemii pomimo podwójnej terapii doustnej (patrz punkt 4.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - Środki przeciwnowotworowe - rydapt jest wskazany:w połączeniu ze standardowym daunorubicyna i цитарабин indukcji i wysokich dawek citarabina aby konsolidacji chemioterapii, i pacjentów na pełną odpowiedź poszedł rydapt jeden agent leczenie podtrzymujące dla dorosłych pacjentów z po raz pierwszy zidentyfikowane ostrą myeloid białaczką (aml), które są mutacje flt3 w pozytywnym (patrz punkt 4. 2);w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z agresywnym systemowy мастоцитоз (АСМ), systemowy мастоцитоз z towarzyszącymi hematologicznych złośliwe (patrz en), lub grube komórki białaczki (mcl).

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

krka, d.d., novo mesto - ramiprilum + amlodipinum - kapsułki twarde - 10 mg + 5 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

krka, d.d., novo mesto - ramiprilum + amlodipinum - kapsułki twarde - 5 mg + 10 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

krka, d.d., novo mesto - ramiprilum + amlodipinum - kapsułki twarde - 10 mg + 10 mg