tenofovir disoproxil sandoz 245 mg tabletki powlekane
sandoz gmbh - tenofovirum disoproxilum - tabletki powlekane - 245 mg
tenofovir disoproxil accordpharma 245 mg tabletki powlekane
accord healthcare polska sp. z o.o. - tenofovirum disoproxilum - tabletki powlekane - 245 mg
emtricitabine + tenofovir disoproxil accordpharma 200 mg + 245 mg tabletki powlekane
accord healthcare polska sp. z o.o. - emtricitabinum + tenofovirum disoproxilum - tabletki powlekane - 200 mg + 245 mg
tenofovir disoproxil aurovitas 245 mg tabletki powlekane
aurovitas pharma polska sp. z o.o. - tenofovirum disoproxilum - tabletki powlekane - 245 mg
emtricitabine +tenofovir disoproxil accord 200 mg + 245 mg tabletki powlekane
accord healthcare polska sp. z o.o. - emtricitabinum + tenofovirum disoproxilum - tabletki powlekane - 200 mg + 245 mg
tenofovir disoproxil accord 245 mg tabletki powlekane
accord healthcare polska sp. z o.o. - tenofovirum disoproxilum - tabletki powlekane - 245 mg
emtricitabine/tenofovir disoproxil teva 200 mg + 245 mg tabletki powlekane
teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - tenofovirum disoproxilum + emtricitabinum - tabletki powlekane - 200 mg + 245 mg
emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva
zentiva k.s. - emtrycytabina, fosforan dizoproksylu tenofowiru - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - leczenie hiv-1 infectionemtricitabine/tenofowir disoproxil spółka podano w kombinaci antiretroviral terapia dla traktowania hiv-1 zakażonych dorosłych. Эмтрицитабин/tenofowir disoproxil posiadamy również wskazany w leczeniu zakażonych hiv-1 nastolatków, z nnrti opór lub toksyczności, wykluczających zastosowanie pierwszego agentów linia . Предэкспозиционная profilaktyka (ПрЭП)эмтрицитабин/tenofowir disoproxil, spółka podaje się w połączeniu z bardziej bezpiecznego seksu dla доконтактной profilaktyka w celu zmniejszenia ryzyka zakażenia zostały zakażone hiv-1 infekcja u dorosłych i młodzieży z wysokim ryzykiem.
tenofovir disoproxil teva 245 mg tabletki powlekane
teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - tenofovirum disoproxilum - tabletki powlekane - 245 mg
tenofovir disoproxil zentiva
zentiva k.s. - fosforan dizoproksylu tenofowiru - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - hiv‑1 infectiontenofovir disoproxil spółka podano w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia hiv‑1 zakażonych dorosłych. u dorosłych, pokazowe zasiłku tenofowir дизопроксила w hiv‑1 infekcja opiera się na wynikach jednego badania w leczeniu naiwnych pacjentów, w tym u pacjentów z wysokiej wiremii (> 100 000 kopii/ml) i badań, w których tenofowir disoproxil został dodany w stabilnej terapii (głównie тритерапия) w antyretrowirusowej wstępnie przetworzonych pacjentów doświadczających wczesna вирусологическая porażka (< 10 000 kopii/ml, przy czym większość pacjentów, którzy mają < 5 000 kopii/ml). tenofowir disoproxil posiadamy również wskazany w leczeniu zakażonych hiv‑1 nastolatków, z nnrti (нуклеотидный inhibitor odwrotnej transkryptazy) opór lub toksyczności, wykluczających zastosowanie pierwszego szeregu czynników, w wieku od 12 do < 18 lat. wybór tenofowir дизопроксила nalewka do leczenia arv‑doświadczonych pacjentów z zakażeniem hiv‑1, musi się opierać na indywidualnej wirusowej odporności testowania i/lub leczenia, historie pacjentów. wirusowe zapalenie wątroby typu infectiontenofovir disoproxil nalewka jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu b u osób dorosłych z:wyrównaną chorobą wątroby, z objawami aktywnej replikacji wirusa, stale podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (alt) i histologicznych cech aktywnego zapalenia i/lub zwłóknienia (patrz rozdział 5. 1);dowód lamiwudyną-opornych wirusa zapalenia wątroby typu b (patrz rozdziały 4. 8 i 5. 1);niewyrównaną chorobą wątroby (patrz rozdziały 4. 4, 4. 8 i 5. tenofowir disoproxil nalewka jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu b młodzieży od 12 do < 18 lat z wyrównaną chorobą wątroby i oznak odporne aktywnej choroby, ja. aktywnej replikacji wirusa, stale podwyższonymi poziomami alt w surowicy i histologicznych cech aktywnego zapalenia i/lub zwłóknienia (patrz rozdziały 4. 4, 4. 8 i 5.