Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
caspofungin adamed 70 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
adamed sp. z o.o. - caspofunginum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 70 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
dalvocans 50 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
alvogen pharma trading europe eood - caspofungini acetas - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 50 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
dalvocans 70 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
alvogen pharma trading europe eood - caspofungini acetas - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 70 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
caspofungin ranbaxy 50 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
ranbaxy (poland) sp. z o.o. - caspofunginum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 50 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
caspofungin ranbaxy 70 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
ranbaxy (poland) sp. z o.o. - caspofunginum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 70 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
axia 0,02 mg + 3 mg tabletki powlekane
adamed pharma s.a. - ethinylestradiolum + drospirenonum - tabletki powlekane - 0,02 mg + 3 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
dovato
viiv healthcare b.v. - долутегравир sodu, lamiwudyny - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - dovato jest wskazany do leczenia wirusa niedoboru odporności typu 1 (hiv-1) zakażenia u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat o masie ciała co najmniej 40 kg, z nie znanej lub przewidywanej odporności na klasy inhibitorów интегразы, lub lamiwudyną.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
abilify
otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - arypiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptyki - abilify jest wskazany w leczeniu schizofrenii u dorosłych i młodzieży w wieku 15 lat i starszych. Абилифай jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych w zaburzenia lękowe i dla zapobiegania nowego notoryczny odcinek u osób dorosłych, które doświadczyły głównie epizody maniakalne i których epizody maniakalne odpowiedzieli na leczenie арипипразолом. Абилифай jest wskazany do leczenia do 12 tygodni umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych w dwubiegunowa u młodzieży w wieku od 13 lat i powyżej.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
abilify maintena
otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - arypiprazol - schizofrenia - psycholeptyki - leczenie podtrzymujące schizofrenii u dorosłych pacjentów ustabilizowało się na doustnym arypiprazolu.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
abraxane
bristol-myers squibb pharma eeig - paklitaksel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - Środki przeciwnowotworowe - monoterapia preparatem abraxane jest wskazana w leczeniu przerzutowego raka piersi u dorosłych pacjentów, u których leczenie pierwszego rzutu nie zakończyło się z powodu choroby z przerzutami, oraz u których nie wskazano standardowej terapii zawierającej antracyklinę. abraxane w połączeniu z gemcytabina jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z przerzutami gruczolakoraka trzustki. abraxane w skojarzeniu z karboplatinom sam jest wskazany do pierwszej linii leczenia niedrobnokomórkowego raka płuc u dorosłych pacjentów, którzy nie są kandydatami do potencjalnie leczniczej chirurgii i/lub radioterapii.