Skytrofa (previously Lonapegsomatropin Ascendis Pharma) Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

skytrofa (previously lonapegsomatropin ascendis pharma)

ascendis pharma endocrinology division a/s - lonapegsomatropin - growth and development - hypofyse en hypothalamische hormonen en analogen - growth failure in children and adolescents aged from 3 years up to 18 years due to insufficient endogenous growth hormone secretion (growth hormone deficiency [ghd]),.

Roundup® Dynamic Holandia - niderlandzki - myHealthbox

roundup® dynamic

bayer ag - waterige oplossing - 500 g/l glyfosaat

Roundup® Max Holandia - niderlandzki - myHealthbox

roundup® max

bayer ag - waterige oplossing - 450 g/l glyfosaat

Luveris Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

luveris

merck europe b.v.  - lutropine alfa - ovulation induction; infertility, female - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - luveris in combinatie met een follikelstimulerend hormoon (fsh) -preparaat wordt aanbevolen voor de stimulatie van de follikelontwikkeling bij vrouwen met ernstig luteïniserend hormoon (lh) en fsh-deficiëntie. in klinische studies, deze patiënten werden gedefinieerd door een endogene serum lh niveau.

Senshio Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

senshio

shionogi b.v. - ospemifene - postmenopauze - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (vva) in post-menopausal women.

Exalief Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

exalief

bial - portela ca, s.a. - eslicarbazepineacetaat - epilepsie - van anti-epileptica, - exalief is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie.

Zolmitriptan 2,5 mg PCH, filmomhulde tabletten Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zolmitriptan 2,5 mg pch, filmomhulde tabletten

pharmachemie b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - zolmitriptan - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - zolmitriptan

Adempas Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - hypertensie, pulmonair - antihypertensiva voor pulmonale arteriële hypertensie - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. de werkzaamheid is aangetoond in een pak van de bevolking inclusief de oorzaken van idiopathische of erfelijke pah of pah geassocieerd met bindweefselaandoeningen. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Cayston Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

cayston

gilead sciences ireland uc - aztreonam lysine - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - cayston is geïndiceerd voor de suppressieve therapie van chronische longinfecties door pseudomonas aeruginosa bij patiënten met cystic fibrosis (cf) van 6 jaar en ouder. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Dexdomitor Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

dexdomitor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptica - dogs; cats - niet-invasief, licht tot matig pijnlijk, procedures en onderzoeken die terughoudendheid, sedatie en analgesie bij honden en katten vereisen. premedicatie bij katten vóór inductie en onderhoud van algemene anesthesie met ketamine. diepe sedatie en analgesie bij honden bij gelijktijdig gebruik met butorfanol voor medische en minder belangrijke chirurgische ingrepen. premedicatie bij honden vóór inductie en onderhoud van algemene anesthesie.