Sabervel

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
29-09-2014

Składnik aktywny:

irbesartan

Dostępny od:

Pharmathen S.A.

Kod ATC:

C09CA04

INN (International Nazwa):

irbesartan

Grupa terapeutyczna:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Dziedzina terapeutyczna:

Háþrýstingur

Wskazania:

Sabervel er ætlað fullorðnum til meðferðar við nauðsynlegum háþrýstingi. Það er einnig ætlað til meðferð nýrnasjúkdóm í fullorðinn sjúklinga með blóðþrýsting og tegund 2 sykursýki sem hluti af blóðþrýstingslækkandi lyf meðferð.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Aftakað

Data autoryzacji:

2012-04-13

Ulotka dla pacjenta

                                B. FYLGISEÐILL
48
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SABERVEL 75 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
irbesartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM:
1.
Upplýsingar um Sabervel og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að taka Sabervel
3.
Hvernig taka á Sabervel
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Sabervel
6.
Aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SABERVEL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Sabervel tilheyrir flokki lyfja sem þekktur er sem angíótensín-II
blokki. Angíótensín-II er efni sem
framleitt er í líkamanum, það binst viðtökum í æðum og veldur
þrengingu þeirra. Þetta leiðir til
hækkunar á blóðþrýstingi. Sabervel hindrar bindingu
angíótensín-II við þessa viðtaka þannig að það
slaknar á æðum og blóðþrýstingur lækkar. Sabervel hægir á
skerðingu á nýrnastarfsemi hjá sjúklingum
með háan blóðþrýsting og sykursýki af gerð 2.
Sabervel er notað handa fullorðnum sjúklingum
•
til meðferðar á of háum blóðþrýstingi
_(háþrýstingi)_
•
til að hlífa nýrum hjá sjúklingum með háþrýsting, sykursýki
af gerð 2 og þegar niðurstöður
rannsókna gefa vísbendingu um skerta nýrnastarfsemi.
•
ef þú ert með sykursýki eða skerta nýrnastarfsemi og ert á
meðferð með blóðþrýstingslækkandi
lyfi sem inniheldur aliskiren
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA SABERVEL
EKKI MÁ NOTA SABERV
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1.
HEITI LYFS
Sabervel 75 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 75 mg af irbesartani.
Hjálparefni með þekkt áhrif:
20 mg af laktósaeinhýdrati í hverri filmuhúðaðri töflu.
Sjá lista yfir öll hjálparefm í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvít, tvíkúpt, kringlótt, filmuhúðuð tafla með 7 mm í
þvermál.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sabervel er ætlað sem meðferð hjá fullorðnum við
háþrýstingi.
Það er líka ætlað sem meðferð við nýrnasjúkdómi hjá
fullorðnum sjúklingum
með háþrýsting og
sykursýki af gerð 2 sem hluti lyfjagjafar við háþrýstingi (sjá
kafla 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Venjulegur upphafs- og viðhaldsskammtur sem mælt er með er 150 mg
einu sinni á sólarhring, tekinn
með eða án matar. Með því að gefa 150 mg skammt af Sabervel
einu sinni á sólarhring næst betri
sólarhringsstjórn á blóðþrýstingi en með 75 mg skammti. Þó
skal hafa í huga að gefa má sjúklingum
sem eru í blóðskilun og þeim sem eru eldri en 75 ára 75 mg
upphafsskammt.
Hjá þeim sjúklingum
þar sem 150 mg skammtur einu sinni á sólarhring reynist ekki
nægjanlegur má
auka skammt Sabervel í 300 mg eða gefa að auki annað
blóðþrýstingslækkandi lyf.
(sjá kafla 4.3, 4.4,
4.5 og 5.1). Sérstaklega má nefna að með því að gefa
þvagræsilyf, t.d. hýdróklórtíazíð, að auki með
Sabervel fæst samanlögð verkun beggja lyfja (sjá kafla 4.5).
Við háþrýsting hjá sjúklingum
með sykursýki af gerð 2 á að hefja meðferð með 150 mg af
irbesartani
einu sinni á sólarhring og hækka hana upp í 300 mg einu sinni á
sólarhring sem æskilegan
viðhaldsskammt við meðferð á nýrnasjúkdómi. Sýnt hefur verið
fram á ávinning fyrir nýru af Sabervel
við háþrýstingi hjá sjúklingum með sykursýki af gerð 2.
Þetta byggist á rannsóknum þar se
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-09-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów