Sabervel

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
29-09-2014

Aktīvā sastāvdaļa:

irbesartan

Pieejams no:

Pharmathen S.A.

ATĶ kods:

C09CA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

irbesartan

Ārstniecības grupa:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Ārstniecības joma:

Háþrýstingur

Ārstēšanas norādes:

Sabervel er ætlað fullorðnum til meðferðar við nauðsynlegum háþrýstingi. Það er einnig ætlað til meðferð nýrnasjúkdóm í fullorðinn sjúklinga með blóðþrýsting og tegund 2 sykursýki sem hluti af blóðþrýstingslækkandi lyf meðferð.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Aftakað

Autorizācija datums:

2012-04-13

Lietošanas instrukcija

                                B. FYLGISEÐILL
48
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SABERVEL 75 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
irbesartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM:
1.
Upplýsingar um Sabervel og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að taka Sabervel
3.
Hvernig taka á Sabervel
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Sabervel
6.
Aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SABERVEL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Sabervel tilheyrir flokki lyfja sem þekktur er sem angíótensín-II
blokki. Angíótensín-II er efni sem
framleitt er í líkamanum, það binst viðtökum í æðum og veldur
þrengingu þeirra. Þetta leiðir til
hækkunar á blóðþrýstingi. Sabervel hindrar bindingu
angíótensín-II við þessa viðtaka þannig að það
slaknar á æðum og blóðþrýstingur lækkar. Sabervel hægir á
skerðingu á nýrnastarfsemi hjá sjúklingum
með háan blóðþrýsting og sykursýki af gerð 2.
Sabervel er notað handa fullorðnum sjúklingum
•
til meðferðar á of háum blóðþrýstingi
_(háþrýstingi)_
•
til að hlífa nýrum hjá sjúklingum með háþrýsting, sykursýki
af gerð 2 og þegar niðurstöður
rannsókna gefa vísbendingu um skerta nýrnastarfsemi.
•
ef þú ert með sykursýki eða skerta nýrnastarfsemi og ert á
meðferð með blóðþrýstingslækkandi
lyfi sem inniheldur aliskiren
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA SABERVEL
EKKI MÁ NOTA SABERV
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1.
HEITI LYFS
Sabervel 75 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 75 mg af irbesartani.
Hjálparefni með þekkt áhrif:
20 mg af laktósaeinhýdrati í hverri filmuhúðaðri töflu.
Sjá lista yfir öll hjálparefm í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvít, tvíkúpt, kringlótt, filmuhúðuð tafla með 7 mm í
þvermál.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sabervel er ætlað sem meðferð hjá fullorðnum við
háþrýstingi.
Það er líka ætlað sem meðferð við nýrnasjúkdómi hjá
fullorðnum sjúklingum
með háþrýsting og
sykursýki af gerð 2 sem hluti lyfjagjafar við háþrýstingi (sjá
kafla 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Venjulegur upphafs- og viðhaldsskammtur sem mælt er með er 150 mg
einu sinni á sólarhring, tekinn
með eða án matar. Með því að gefa 150 mg skammt af Sabervel
einu sinni á sólarhring næst betri
sólarhringsstjórn á blóðþrýstingi en með 75 mg skammti. Þó
skal hafa í huga að gefa má sjúklingum
sem eru í blóðskilun og þeim sem eru eldri en 75 ára 75 mg
upphafsskammt.
Hjá þeim sjúklingum
þar sem 150 mg skammtur einu sinni á sólarhring reynist ekki
nægjanlegur má
auka skammt Sabervel í 300 mg eða gefa að auki annað
blóðþrýstingslækkandi lyf.
(sjá kafla 4.3, 4.4,
4.5 og 5.1). Sérstaklega má nefna að með því að gefa
þvagræsilyf, t.d. hýdróklórtíazíð, að auki með
Sabervel fæst samanlögð verkun beggja lyfja (sjá kafla 4.5).
Við háþrýsting hjá sjúklingum
með sykursýki af gerð 2 á að hefja meðferð með 150 mg af
irbesartani
einu sinni á sólarhring og hækka hana upp í 300 mg einu sinni á
sólarhring sem æskilegan
viðhaldsskammt við meðferð á nýrnasjúkdómi. Sýnt hefur verið
fram á ávinning fyrir nýru af Sabervel
við háþrýstingi hjá sjúklingum með sykursýki af gerð 2.
Þetta byggist á rannsóknum þar se
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-09-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi