RYALTRIS Pulvérisation, à dose mesurée

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Chlorhydrate d'olopatadine; Furoate de mométasone (Furoate de mométasone monohydraté)

Dostępny od:

GLENMARK SPECIALTY SA

Kod ATC:

R01AD59

INN (International Nazwa):

MOMETASONE, COMBINATIONS

Dawkowanie:

665MCG; 25MCG

Forma farmaceutyczna:

Pulvérisation, à dose mesurée

Skład:

Chlorhydrate d'olopatadine 665MCG; Furoate de mométasone (Furoate de mométasone monohydraté) 25MCG

Droga podania:

Nasale

Sztuk w opakowaniu:

15G/50G

Typ recepty:

Prescription

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0264081001; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2022-09-21

Charakterystyka produktu

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Pr
RYALTRIS
MD
(chlorhydrate d’olopatadine et furoate de mométasone pulvérisation
nasale)
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
RYALTRIS
MD
Chlorhydrate d’olopatadine et furoate de mométasone pulvérisation
nasale
Suspension, 665 mcg de chlorhydrate d’olopatadine et 25 mcg de
furoate de mométasone
(sous forme monohydratée) par pulvérisateur dosée; pulvérisateur
nasal
Antihistaminique et corticostéroïde
Glenmark Specialty S.A.
Place Numa-Droz 2
2000 Neuchâtel
Suisse
Date d’approbation initiale :
21 septembre 2022
Importateur :
Glenmark Pharmaceuticals Canada Inc.
1600, avenue Steeles Ouest, Suite 407
Concord, ON L4K 4M2
Numéro de contrôle de la présentation : 238027
RYALTRIS
MD
est une marque déposée de Glenmark Specialty S.A.; sous licence à
Glenmark Pharmaceuticals
Canada Inc. et distribué par Bausch Health, Canada Inc.
Pr
RYALTRIS
MD
(chlorhydrate d’olopatadine et furoate de mométasone pulvérisation
nasale)
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Sans objet
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................... 2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
.............................................