RYALTRIS Pulvérisation, à dose mesurée

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Chlorhydrate d'olopatadine; Furoate de mométasone (Furoate de mométasone monohydraté)

제공처:

GLENMARK SPECIALTY SA

ATC 코드:

R01AD59

INN (국제 이름):

MOMETASONE, COMBINATIONS

복용량:

665MCG; 25MCG

약제 형태:

Pulvérisation, à dose mesurée

구성:

Chlorhydrate d'olopatadine 665MCG; Furoate de mométasone (Furoate de mométasone monohydraté) 25MCG

관리 경로:

Nasale

패키지 단위:

15G/50G

처방전 유형:

Prescription

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0264081001; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2022-09-21

제품 특성 요약

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Pr
RYALTRIS
MD
(chlorhydrate d’olopatadine et furoate de mométasone pulvérisation
nasale)
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
RYALTRIS
MD
Chlorhydrate d’olopatadine et furoate de mométasone pulvérisation
nasale
Suspension, 665 mcg de chlorhydrate d’olopatadine et 25 mcg de
furoate de mométasone
(sous forme monohydratée) par pulvérisateur dosée; pulvérisateur
nasal
Antihistaminique et corticostéroïde
Glenmark Specialty S.A.
Place Numa-Droz 2
2000 Neuchâtel
Suisse
Date d’approbation initiale :
21 septembre 2022
Importateur :
Glenmark Pharmaceuticals Canada Inc.
1600, avenue Steeles Ouest, Suite 407
Concord, ON L4K 4M2
Numéro de contrôle de la présentation : 238027
RYALTRIS
MD
est une marque déposée de Glenmark Specialty S.A.; sous licence à
Glenmark Pharmaceuticals
Canada Inc. et distribué par Bausch Health, Canada Inc.
Pr
RYALTRIS
MD
(chlorhydrate d’olopatadine et furoate de mométasone pulvérisation
nasale)
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Sans objet
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................... 2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
.............................................