País: Canadà
Idioma: francès
Font: Health Canada
Chlorhydrate d'olopatadine; Furoate de mométasone (Furoate de mométasone monohydraté)
GLENMARK SPECIALTY SA
R01AD59
MOMETASONE, COMBINATIONS
665MCG; 25MCG
Pulvérisation, à dose mesurée
Chlorhydrate d'olopatadine 665MCG; Furoate de mométasone (Furoate de mométasone monohydraté) 25MCG
Nasale
15G/50G
Prescription
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0264081001; AHFS:
APPROUVÉ
2022-09-21
_ _ Pr RYALTRIS MD (chlorhydrate d’olopatadine et furoate de mométasone pulvérisation nasale) _ _ _ _ _Page 1 de 42_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR RYALTRIS MD Chlorhydrate d’olopatadine et furoate de mométasone pulvérisation nasale Suspension, 665 mcg de chlorhydrate d’olopatadine et 25 mcg de furoate de mométasone (sous forme monohydratée) par pulvérisateur dosée; pulvérisateur nasal Antihistaminique et corticostéroïde Glenmark Specialty S.A. Place Numa-Droz 2 2000 Neuchâtel Suisse Date d’approbation initiale : 21 septembre 2022 Importateur : Glenmark Pharmaceuticals Canada Inc. 1600, avenue Steeles Ouest, Suite 407 Concord, ON L4K 4M2 Numéro de contrôle de la présentation : 238027 RYALTRIS MD est une marque déposée de Glenmark Specialty S.A.; sous licence à Glenmark Pharmaceuticals Canada Inc. et distribué par Bausch Health, Canada Inc. Pr RYALTRIS MD (chlorhydrate d’olopatadine et furoate de mométasone pulvérisation nasale) _ _ _Page 2 de 42_ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE Sans objet TABLE DES MATIÈRES RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE .................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..................................... 4 1 INDICATIONS ................................................................................................................ 4 1.1 Enfants ...................................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ....................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................. 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ................................................................................ 4 4.1 Considérations posologiques ............................................. Llegiu el document complet