Rivastigmine Hexal

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

rivastigmină

Dostępny od:

Hexal AG 

Kod ATC:

N06DA03

INN (International Nazwa):

rivastigmine

Grupa terapeutyczna:

Psychoanaleptics,

Dziedzina terapeutyczna:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Wskazania:

Tratamentul simptomatic al demenței Alzheimer ușoară până la moderată. Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței la pacienții cu boala Parkinson idiopatică.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2009-12-11

Ulotka dla pacjenta

                                50
B. PROSPECTUL
51
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
RIVASTIGMINA HEXAL 1,5 MG CAPSULE
RIVASTIGMINA HEXAL 3 MG CAPSULE
RIVASTIGMINA HEXAL 4,5 MG CAPSULE
RIVASTIGMINA HEXAL 6 MG CAPSULE
rivastigmină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Rivastigmina HEXAL și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Rivastigmina HEXAL
3.
Cum să luați Rivastigmina HEXAL
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rivastigmina HEXAL
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE RIVASTIGMINA HEXAL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanța activă din Rivastigmina HEXAL este rivastigmina.
Rivastigmina aparține unei clase de substanțe numite inhibitori de
colinesterază. La pacienții cu
demența Alzheimer sau demența determinată de boala Parkinson,
anumite celule nervoase mor în
creier, determinând niveluri scăzute ale transmițătorului
acetilcolina (o substanță care permite
celulelor nervoase să comunice între ele). Rivastigmina acționează
prin blocarea enzimelor care desfac
acetilcolina: acetilcolinesteraza și butirilcolinesteraza. Prin
blocarea acestor enzime, Rivastigmina
HEXAL permite creșterea nivelurilor de acetilcolină din creier,
ajutând la diminuarea simptomelor
bolii Alzheimer și ale demenței asociate cu boala Parkinson.
Rivastigm
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rivastigmina HEXAL 1,5 mg capsule
Rivastigmine HEXAL 3 mg capsule
Rivastigmine HEXAL 4,5 mg capsule
Rivastigmine HEXAL 6 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător unei cantități de 1,5 mg
rivastigmină.
Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător unei cantități de 3 mg
rivastigmină.
Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător unei cantități de 4,5 mg
rivastigmină.
Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător unei cantități de 6 mg
rivastigmină.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Capsule cu capac și corp de culoare galbenă inscripționate pe corp
cu „RIV 1,5 mg” cu cerneală roșie,
conținând o pulbere alb-gălbuie până la galben pal.
Capsule cu capac și corp de culoare portocalie inscripționate pe
corp cu „RIV 3 mg” cu cerneală roșie,
conținând o pulbere alb-gălbuie până la galben pal.
Capsule cu capac și corp de culoare roșie inscripționate pe corp cu
„RIV 4,5 mg” cu cerneală albă,
conținând o pulbere alb-gălbuie până la galben pal.
Capsule cu capac de culoare roșie și corp de culoare portocalie
inscripționate pe corp cu „RIV 6 mg”
cu cerneală roșie, conținând o pulbere alb-gălbuie până la
galben pal.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe
ale demenței Alzheimer.
Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe
ale demenței la pacienții cu boala
Parkinson idiopatică.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie inițiat și urmărit de un medic cu experiență
în diagnosticul și tratamentul demenței
Alzheimer sau demenței asociate bolii Parkinson. Diagnosticul trebuie
stabilit pe baza criteriilor
actuale. Tratamentul cu rivastig
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-06-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów