Rivastigmine Hexal

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

rivastigmină

متاح من:

Hexal AG 

ATC رمز:

N06DA03

INN (الاسم الدولي):

rivastigmine

المجموعة العلاجية:

Psychoanaleptics,

المجال العلاجي:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

الخصائص العلاجية:

Tratamentul simptomatic al demenței Alzheimer ușoară până la moderată. Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței la pacienții cu boala Parkinson idiopatică.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2009-12-11

نشرة المعلومات

                                50
B. PROSPECTUL
51
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
RIVASTIGMINA HEXAL 1,5 MG CAPSULE
RIVASTIGMINA HEXAL 3 MG CAPSULE
RIVASTIGMINA HEXAL 4,5 MG CAPSULE
RIVASTIGMINA HEXAL 6 MG CAPSULE
rivastigmină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Rivastigmina HEXAL și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Rivastigmina HEXAL
3.
Cum să luați Rivastigmina HEXAL
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rivastigmina HEXAL
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE RIVASTIGMINA HEXAL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanța activă din Rivastigmina HEXAL este rivastigmina.
Rivastigmina aparține unei clase de substanțe numite inhibitori de
colinesterază. La pacienții cu
demența Alzheimer sau demența determinată de boala Parkinson,
anumite celule nervoase mor în
creier, determinând niveluri scăzute ale transmițătorului
acetilcolina (o substanță care permite
celulelor nervoase să comunice între ele). Rivastigmina acționează
prin blocarea enzimelor care desfac
acetilcolina: acetilcolinesteraza și butirilcolinesteraza. Prin
blocarea acestor enzime, Rivastigmina
HEXAL permite creșterea nivelurilor de acetilcolină din creier,
ajutând la diminuarea simptomelor
bolii Alzheimer și ale demenței asociate cu boala Parkinson.
Rivastigm
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rivastigmina HEXAL 1,5 mg capsule
Rivastigmine HEXAL 3 mg capsule
Rivastigmine HEXAL 4,5 mg capsule
Rivastigmine HEXAL 6 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător unei cantități de 1,5 mg
rivastigmină.
Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător unei cantități de 3 mg
rivastigmină.
Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător unei cantități de 4,5 mg
rivastigmină.
Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător unei cantități de 6 mg
rivastigmină.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Capsule cu capac și corp de culoare galbenă inscripționate pe corp
cu „RIV 1,5 mg” cu cerneală roșie,
conținând o pulbere alb-gălbuie până la galben pal.
Capsule cu capac și corp de culoare portocalie inscripționate pe
corp cu „RIV 3 mg” cu cerneală roșie,
conținând o pulbere alb-gălbuie până la galben pal.
Capsule cu capac și corp de culoare roșie inscripționate pe corp cu
„RIV 4,5 mg” cu cerneală albă,
conținând o pulbere alb-gălbuie până la galben pal.
Capsule cu capac de culoare roșie și corp de culoare portocalie
inscripționate pe corp cu „RIV 6 mg”
cu cerneală roșie, conținând o pulbere alb-gălbuie până la
galben pal.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe
ale demenței Alzheimer.
Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe
ale demenței la pacienții cu boala
Parkinson idiopatică.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie inițiat și urmărit de un medic cu experiență
în diagnosticul și tratamentul demenței
Alzheimer sau demenței asociate bolii Parkinson. Diagnosticul trebuie
stabilit pe baza criteriilor
actuale. Tratamentul cu rivastig
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-06-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات