Rivastigmine Hexal

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-06-2023

Werkstoffen:

rivastigmină

Beschikbaar vanaf:

Hexal AG 

ATC-code:

N06DA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

rivastigmine

Therapeutische categorie:

Psychoanaleptics,

Therapeutisch gebied:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

therapeutische indicaties:

Tratamentul simptomatic al demenței Alzheimer ușoară până la moderată. Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței la pacienții cu boala Parkinson idiopatică.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2009-12-11

Bijsluiter

                                50
B. PROSPECTUL
51
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
RIVASTIGMINA HEXAL 1,5 MG CAPSULE
RIVASTIGMINA HEXAL 3 MG CAPSULE
RIVASTIGMINA HEXAL 4,5 MG CAPSULE
RIVASTIGMINA HEXAL 6 MG CAPSULE
rivastigmină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Rivastigmina HEXAL și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Rivastigmina HEXAL
3.
Cum să luați Rivastigmina HEXAL
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rivastigmina HEXAL
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE RIVASTIGMINA HEXAL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanța activă din Rivastigmina HEXAL este rivastigmina.
Rivastigmina aparține unei clase de substanțe numite inhibitori de
colinesterază. La pacienții cu
demența Alzheimer sau demența determinată de boala Parkinson,
anumite celule nervoase mor în
creier, determinând niveluri scăzute ale transmițătorului
acetilcolina (o substanță care permite
celulelor nervoase să comunice între ele). Rivastigmina acționează
prin blocarea enzimelor care desfac
acetilcolina: acetilcolinesteraza și butirilcolinesteraza. Prin
blocarea acestor enzime, Rivastigmina
HEXAL permite creșterea nivelurilor de acetilcolină din creier,
ajutând la diminuarea simptomelor
bolii Alzheimer și ale demenței asociate cu boala Parkinson.
Rivastigm
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rivastigmina HEXAL 1,5 mg capsule
Rivastigmine HEXAL 3 mg capsule
Rivastigmine HEXAL 4,5 mg capsule
Rivastigmine HEXAL 6 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător unei cantități de 1,5 mg
rivastigmină.
Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător unei cantități de 3 mg
rivastigmină.
Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător unei cantități de 4,5 mg
rivastigmină.
Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător unei cantități de 6 mg
rivastigmină.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Capsule cu capac și corp de culoare galbenă inscripționate pe corp
cu „RIV 1,5 mg” cu cerneală roșie,
conținând o pulbere alb-gălbuie până la galben pal.
Capsule cu capac și corp de culoare portocalie inscripționate pe
corp cu „RIV 3 mg” cu cerneală roșie,
conținând o pulbere alb-gălbuie până la galben pal.
Capsule cu capac și corp de culoare roșie inscripționate pe corp cu
„RIV 4,5 mg” cu cerneală albă,
conținând o pulbere alb-gălbuie până la galben pal.
Capsule cu capac de culoare roșie și corp de culoare portocalie
inscripționate pe corp cu „RIV 6 mg”
cu cerneală roșie, conținând o pulbere alb-gălbuie până la
galben pal.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe
ale demenței Alzheimer.
Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe
ale demenței la pacienții cu boala
Parkinson idiopatică.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie inițiat și urmărit de un medic cu experiență
în diagnosticul și tratamentul demenței
Alzheimer sau demenței asociate bolii Parkinson. Diagnosticul trebuie
stabilit pe baza criteriilor
actuale. Tratamentul cu rivastig
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-06-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten