REPAGLINIDE ACTAVIS 0,5MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ

Kraj: Grecja

Język: grecki

Źródło: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Składnik aktywny:

Η ΡΕΠΑΓΛΙΝΊΔΗ

Dostępny od:

ACTAVIS GROUP PTC EHF., ICELAND

Kod ATC:

A10BX02

INN (International Nazwa):

REPAGLINIDE

Dawkowanie:

0,5MG/TAB

Forma farmaceutyczna:

ΔΙΣΚΙΟ

Skład:

0135062011 - REPAGLINIDE - 0.500000 MG

Droga podania:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Typ recepty:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Dziedzina terapeutyczna:

REPAGLINIDE

Podsumowanie produktu:

2802861801011 - 01 - BTx30 σε Blisters (Alu/Alu) - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802861801028 - 02 - BTx60 σε Blisters (Alu/Alu) - 60.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802861801035 - 03 - BTx90 σε Blisters (Alu/Alu) - 90.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802861801042 - 04 - BTx100 σε Blisters (Alu/Alu) - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802861801059 - 05 - BTx120 σε Blisters (Alu/Alu) - 120.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802861801066 - 06 - BTx100 (σε πλαστικό περιέκτη απο πολυαιθυλένιο) - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802861801073 - 07 - BTx180 σε Blister (Alu/Alu) - 180.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Status autoryzacji:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)