REPAGLINIDE ACTAVIS 0,5MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ

País: Grècia

Idioma: grec

Font: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ingredients actius:

Η ΡΕΠΑΓΛΙΝΊΔΗ

Disponible des:

ACTAVIS GROUP PTC EHF., ICELAND

Codi ATC:

A10BX02

Designació comuna internacional (DCI):

REPAGLINIDE

Dosis:

0,5MG/TAB

formulario farmacéutico:

ΔΙΣΚΙΟ

Composición:

0135062011 - REPAGLINIDE - 0.500000 MG

Vía de administración:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

tipo de receta:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Área terapéutica:

REPAGLINIDE

Resumen del producto:

2802861801011 - 01 - BTx30 σε Blisters (Alu/Alu) - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802861801028 - 02 - BTx60 σε Blisters (Alu/Alu) - 60.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802861801035 - 03 - BTx90 σε Blisters (Alu/Alu) - 90.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802861801042 - 04 - BTx100 σε Blisters (Alu/Alu) - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802861801059 - 05 - BTx120 σε Blisters (Alu/Alu) - 120.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802861801066 - 06 - BTx100 (σε πλαστικό περιέκτη απο πολυαιθυλένιο) - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802861801073 - 07 - BTx180 σε Blister (Alu/Alu) - 180.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Estat d'Autorització:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)