REPAGLINIDE ACTAVIS 0,5MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ

Nazione: Grecia

Lingua: greco

Fonte: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Principio attivo:

Η ΡΕΠΑΓΛΙΝΊΔΗ

Commercializzato da:

ACTAVIS GROUP PTC EHF., ICELAND

Codice ATC:

A10BX02

INN (Nome Internazionale):

REPAGLINIDE

Dosaggio:

0,5MG/TAB

Forma farmaceutica:

ΔΙΣΚΙΟ

Composizione:

0135062011 - REPAGLINIDE - 0.500000 MG

Via di somministrazione:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Tipo di ricetta:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Area terapeutica:

REPAGLINIDE

Dettagli prodotto:

2802861801011 - 01 - BTx30 σε Blisters (Alu/Alu) - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802861801028 - 02 - BTx60 σε Blisters (Alu/Alu) - 60.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802861801035 - 03 - BTx90 σε Blisters (Alu/Alu) - 90.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802861801042 - 04 - BTx100 σε Blisters (Alu/Alu) - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802861801059 - 05 - BTx120 σε Blisters (Alu/Alu) - 120.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802861801066 - 06 - BTx100 (σε πλαστικό περιέκτη απο πολυαιθυλένιο) - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802861801073 - 07 - BTx180 σε Blister (Alu/Alu) - 180.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Stato dell'autorizzazione:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)