Recuvyra

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

фентанил

Dostępny od:

Eli Lilly and Company Limited 

Kod ATC:

QN02AB03

INN (International Nazwa):

fentanyl

Grupa terapeutyczna:

Кучета

Dziedzina terapeutyczna:

Нервна система

Wskazania:

За контролиране на болката, свързани с ортопедични и хирургия на меките тъкани при кучета.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2011-10-06

Ulotka dla pacjenta

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
20
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
21
ЛИСТОВКА ЗА:
Recuvyra 50 mg/ml трансдермален разтвор за
кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА
УПОТРЕБА И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА
РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреб а:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road Basingstoke, Hampshire RG24 9NL
Великобритания
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Великобритания
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Recuvyra 50 mg/ml трансдермален разтвор за
кучета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Recuvyra е прозрачен, безцветен до
светложълт разтвор, съдържащ 50 mg
фентанил (активна
субстанция) на милилитър от разтвора.
Recuvyra съдържа също така и октил
салицилат и
изопропилов алкохол. Recuvyra се доставя
на Вашия ветеринарен лекар в бутилк
а от жълто
стъкло, съдържаща 10 ml от продукта.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Recuvyra контролира болката при кучета,
които са били подложени на тежка
ортопедична операция или операция на
меки тъкани.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
На Вашето куче не трябва д
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Recuvyra 50 mg/ml трансдермален разтвор за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Фентанил
50 mg/ml
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Трансдермален разтвор.
Бистър, безцветен до леко жълт
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОП
РЕДЕЛЕНИ ЗА ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За контрол на следоперативната болка,
свързана с тежки ортопедични
хирургични операции и
хирургични операции на меки тъкани
при кучетата.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се прилага върху кожа, която няма
цялостен
_stratum corneum, _
поради нараняване или
заболяване.
Да не се прилага върху зони, различни
от дорзално-скапуларната об
ласт.
Да не се използва при кучета със
сърдечна недостатъчност, хипотензия,
хиповолемия,
дихателна недостатъчност,
хипертензия, предишни случаи на
епилепсия, патология на
роговицата, несвързана с възрастта
ил
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-07-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów