Recuvyra

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

фентанил

Disponible depuis:

Eli Lilly and Company Limited 

Code ATC:

QN02AB03

DCI (Dénomination commune internationale):

fentanyl

Groupe thérapeutique:

Кучета

Domaine thérapeutique:

Нервна система

indications thérapeutiques:

За контролиране на болката, свързани с ортопедични и хирургия на меките тъкани при кучета.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2011-10-06

Notice patient

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
20
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
21
ЛИСТОВКА ЗА:
Recuvyra 50 mg/ml трансдермален разтвор за
кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА
УПОТРЕБА И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА
РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреб а:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road Basingstoke, Hampshire RG24 9NL
Великобритания
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Великобритания
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Recuvyra 50 mg/ml трансдермален разтвор за
кучета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Recuvyra е прозрачен, безцветен до
светложълт разтвор, съдържащ 50 mg
фентанил (активна
субстанция) на милилитър от разтвора.
Recuvyra съдържа също така и октил
салицилат и
изопропилов алкохол. Recuvyra се доставя
на Вашия ветеринарен лекар в бутилк
а от жълто
стъкло, съдържаща 10 ml от продукта.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Recuvyra контролира болката при кучета,
които са били подложени на тежка
ортопедична операция или операция на
меки тъкани.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
На Вашето куче не трябва д
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Recuvyra 50 mg/ml трансдермален разтвор за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Фентанил
50 mg/ml
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Трансдермален разтвор.
Бистър, безцветен до леко жълт
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОП
РЕДЕЛЕНИ ЗА ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За контрол на следоперативната болка,
свързана с тежки ортопедични
хирургични операции и
хирургични операции на меки тъкани
при кучетата.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се прилага върху кожа, която няма
цялостен
_stratum corneum, _
поради нараняване или
заболяване.
Да не се прилага върху зони, различни
от дорзално-скапуларната об
ласт.
Да не се използва при кучета със
сърдечна недостатъчност, хипотензия,
хиповолемия,
дихателна недостатъчност,
хипертензия, предишни случаи на
епилепсия, патология на
роговицата, несвързана с възрастта
ил
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-07-2017
Notice patient Notice patient tchèque 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-07-2017
Notice patient Notice patient danois 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-07-2017
Notice patient Notice patient allemand 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-07-2017
Notice patient Notice patient estonien 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-07-2017
Notice patient Notice patient grec 12-07-2017
Notice patient Notice patient anglais 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-07-2017
Notice patient Notice patient français 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-07-2017
Notice patient Notice patient italien 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-07-2017
Notice patient Notice patient letton 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-07-2017
Notice patient Notice patient lituanien 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-07-2017
Notice patient Notice patient hongrois 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-07-2017
Notice patient Notice patient maltais 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-07-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-07-2017
Notice patient Notice patient polonais 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-07-2017
Notice patient Notice patient portugais 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-07-2017
Notice patient Notice patient roumain 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-07-2017
Notice patient Notice patient slovaque 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-07-2017
Notice patient Notice patient slovène 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-07-2017
Notice patient Notice patient finnois 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-07-2017
Notice patient Notice patient suédois 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-07-2017
Notice patient Notice patient norvégien 12-07-2017
Notice patient Notice patient islandais 12-07-2017
Notice patient Notice patient croate 12-07-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents