Rasilez HCT

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Dostępny od:

Noden Pharma DAC

Kod ATC:

C09XA52

INN (International Nazwa):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupa terapeutyczna:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Dziedzina terapeutyczna:

Hipertensión

Wskazania:

El tratamiento de la hipertensión esencial en adultos. Rasilez HCT está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con aliskiren o hidroclorotiazida utiliza solo. Rasilez HCT está indicado como terapia de sustitución en pacientes adecuadamente controlados con aliskiren e hidroclorotiazida, dado simultáneamente, en el mismo nivel de dosis como en la combinación.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Retirado

Data autoryzacji:

2009-01-16

Ulotka dla pacjenta

                                92
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
93
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
aliskireno/hidroclorotiazida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Rasilez HCT y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Rasilez HCT
3.
Cómo tomar Rasilez HCT
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Rasilez HCT
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RASILEZ HCT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES RASILEZ HCT
Este medicamento contiene dos principios activos llamados aliskireno e
hidroclorotiazida. Los dos
principios activos ayudan a controlar la presión arterial alta
(hipertensión).
Aliskireno es un inhibidor de la renina. De esta forma se reduce la
cantidad de angiotensina II que el
organismo puede producir. La angiotensina II causa un estrechamiento
de los vasos sanguíneos, lo que
aumenta la presión arterial. La reducción de los niveles de
angiotensina II permite que los vasos
sanguíneos se relajen, lo que disminuye la presión arterial.
La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos llamados
diuréticos tiazídicos. La
hidroclorotiazida aumenta la eliminación de orina, lo cual también
disminuye la presión arterial.

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Rasilez HCT 300 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de aliskireno
(como hemifumarato) y
12,5 mg de hidroclorotiazida.
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 25 mg de lactosa (como monohidrato) y 24,5 mg
de almidón de trigo.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de aliskireno
(como hemifumarato) y
25 mg de hidroclorotiazida.
Excipientes con efecto conocido
:
Cada comprimido contiene 50 mg de lactosa (como monohidrato) y 49 mg
de almidón de trigo.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 300 mg de aliskireno
(como hemifumarato) y
12,5 mg de hidroclorotiazida.
Excipientes con efecto conocido
:
Cada comprimido contiene 25 mg de lactosa (como monohidrato) y 24,5 mg
de almidón de trigo.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 300 mg de aliskireno
(como hemifumarato) y
25 mg de hidroclorotiazida.
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 50 mg de lactosa (como monohidrato) y 49 mg
de almidón de trigo.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, ovalado, biconvexo, de color
blanco, grabado con “LCI” en una
cara y “NVR” en la otra.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimidos r
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-05-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów