Rapiscan

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

regadenoson

Dostępny od:

GE Healthcare AS 

Kod ATC:

C01EB21

INN (International Nazwa):

regadenoson

Grupa terapeutyczna:

Terapia cardíaca

Dziedzina terapeutyczna:

Imaginação de perfusão miocárdica

Wskazania:

Este medicamento é apenas para uso diagnóstico. Rapiscan é um seletivo vasodilatador coronariano para o uso como um estresse farmacológico agente para radionuclídeos de perfusão miocárdica de imagem (MPI) em pacientes adultos incapaz de passar ao adequado exercício de stress.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2010-09-06

Ulotka dla pacjenta

                                25
B. FOLHETO INFORMATIVO
26
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RAPISCAN 400 MICROGRAMAS SOLUÇÃO INJETÁVEL
Regadenosona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE LHE COMEÇAR A SER
ADMINISTRADO ESTE MEDICAMENTO,
POIS CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Rapiscan e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Rapiscan
3.
Como lhe é administrado Rapiscan
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Rapiscan
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RAPISCAN E PARA QUE É UTILIZADO
Rapiscan contém a substância ativa
_REGADENOSONA_
. Esta pertence a um grupo de medicamentos
chamados “vasodilatadores coronários”. Faz com que as artérias
do coração dilatem e a frequência
cardíaca (o ritmo do coração) aumente. Isto faz com que mais sangue
flua para os músculos do
coração.
Este medicamento é apenas para uso em diagnóstico.
Rapiscan é utilizado num tipo de exame ao coração em adultos
chamado “imagiologia de perfusão do
miocárdio”.
O exame utiliza um meio de contraste
_ _
para
criar imagens. Estas imagens mostram como é que o
sangue está a fluir para os músculos do coração. Geralmente, antes
de um exame, fazem-se exercícios
num tapete rolante para submeter o coração
a esforço. Durante o exercício, é injetada uma pequena
quantidade de um meio de contraste
no organismo, frequentemente numa veia da mão. Depois são
obtidas imagens do coração. O médico pode então ver se os
músculos do coração recebem um fluxo de
sangue suficiente quando são submetidos a um esforço.
Se não for capaz de se esforçar o suficiente para alcançar a
tensão necessária no
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rapiscan 400 microgramas solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém 400 microgramas de regadenosona
em 5 ml de solução
(80 microgramas/ml).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável
Solução límpida, incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Este medicamento é apenas para uso em diagnóstico.
Rapiscan é um vasodilatador coronário seletivo para utilização em
adultos como agente farmacológico
indutor de
_stress _
para:
•
Imagiologia de perfusão do miocárdio (MPI) em doentes que não podem
ser submetidos a uma
prova de esforço adequada.
•
Medição da Reserva de Fluxo Fracionada (RFF) de uma única estenose
da artéria coronária durante
uma angiografia invasiva das coronárias quando não estão previstas
medições RFF repetidas (ver
secções 4.2 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A utilização do tratamento com Rapiscan está restrita a
instalações médicas nas quais está disponível
equipamento de monitorização e reanimação cardíacas.
Posologia
A dose recomendada é de uma injeção única de 400 microgramas de
regadenosona (5 ml) numa veia
periférica, não sendo necessários ajustes posológicos em relação
ao peso corporal.
Os doentes devem evitar o consumo de produtos que contenham
metilxantinas (por ex. cafeína) assim
como de quaisquer medicamentos que contenham teofilina durante, pelo
menos, 12 horas antes da
administração de Rapiscan (ver secção 4.5).
O dipiridamol deve ser suspenso, sempre que possível, pelo menos dois
dias antes da administração de
Rapiscan (ver secção 4.5).
A aminofilina pode ser utilizada para atenuar reações adversas
graves e/ou persistentes à regadenosona,
3
mas não deve ser utilizada unicamente com o objetivo de pôr termo a
uma crise convulsiva induzida por
Rapiscan (ver secção 4.4).
A regadenosona causa um aumento r
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-06-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów