Rapiscan

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

regadenoson

Disponible des:

GE Healthcare AS 

Codi ATC:

C01EB21

Designació comuna internacional (DCI):

regadenoson

Grupo terapéutico:

Terapia cardíaca

Área terapéutica:

Imaginação de perfusão miocárdica

indicaciones terapéuticas:

Este medicamento é apenas para uso diagnóstico. Rapiscan é um seletivo vasodilatador coronariano para o uso como um estresse farmacológico agente para radionuclídeos de perfusão miocárdica de imagem (MPI) em pacientes adultos incapaz de passar ao adequado exercício de stress.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2010-09-06

Informació per a l'usuari

                                25
B. FOLHETO INFORMATIVO
26
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RAPISCAN 400 MICROGRAMAS SOLUÇÃO INJETÁVEL
Regadenosona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE LHE COMEÇAR A SER
ADMINISTRADO ESTE MEDICAMENTO,
POIS CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Rapiscan e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Rapiscan
3.
Como lhe é administrado Rapiscan
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Rapiscan
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RAPISCAN E PARA QUE É UTILIZADO
Rapiscan contém a substância ativa
_REGADENOSONA_
. Esta pertence a um grupo de medicamentos
chamados “vasodilatadores coronários”. Faz com que as artérias
do coração dilatem e a frequência
cardíaca (o ritmo do coração) aumente. Isto faz com que mais sangue
flua para os músculos do
coração.
Este medicamento é apenas para uso em diagnóstico.
Rapiscan é utilizado num tipo de exame ao coração em adultos
chamado “imagiologia de perfusão do
miocárdio”.
O exame utiliza um meio de contraste
_ _
para
criar imagens. Estas imagens mostram como é que o
sangue está a fluir para os músculos do coração. Geralmente, antes
de um exame, fazem-se exercícios
num tapete rolante para submeter o coração
a esforço. Durante o exercício, é injetada uma pequena
quantidade de um meio de contraste
no organismo, frequentemente numa veia da mão. Depois são
obtidas imagens do coração. O médico pode então ver se os
músculos do coração recebem um fluxo de
sangue suficiente quando são submetidos a um esforço.
Se não for capaz de se esforçar o suficiente para alcançar a
tensão necessária no
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rapiscan 400 microgramas solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém 400 microgramas de regadenosona
em 5 ml de solução
(80 microgramas/ml).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável
Solução límpida, incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Este medicamento é apenas para uso em diagnóstico.
Rapiscan é um vasodilatador coronário seletivo para utilização em
adultos como agente farmacológico
indutor de
_stress _
para:
•
Imagiologia de perfusão do miocárdio (MPI) em doentes que não podem
ser submetidos a uma
prova de esforço adequada.
•
Medição da Reserva de Fluxo Fracionada (RFF) de uma única estenose
da artéria coronária durante
uma angiografia invasiva das coronárias quando não estão previstas
medições RFF repetidas (ver
secções 4.2 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A utilização do tratamento com Rapiscan está restrita a
instalações médicas nas quais está disponível
equipamento de monitorização e reanimação cardíacas.
Posologia
A dose recomendada é de uma injeção única de 400 microgramas de
regadenosona (5 ml) numa veia
periférica, não sendo necessários ajustes posológicos em relação
ao peso corporal.
Os doentes devem evitar o consumo de produtos que contenham
metilxantinas (por ex. cafeína) assim
como de quaisquer medicamentos que contenham teofilina durante, pelo
menos, 12 horas antes da
administração de Rapiscan (ver secção 4.5).
O dipiridamol deve ser suspenso, sempre que possível, pelo menos dois
dias antes da administração de
Rapiscan (ver secção 4.5).
A aminofilina pode ser utilizada para atenuar reações adversas
graves e/ou persistentes à regadenosona,
3
mas não deve ser utilizada unicamente com o objetivo de pôr termo a
uma crise convulsiva induzida por
Rapiscan (ver secção 4.4).
A regadenosona causa um aumento r
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents