Quofenix

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

delafloxacin meglumin

Dostępny od:

A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l.

Kod ATC:

J01MA23

INN (International Nazwa):

delafloxacin

Grupa terapeutyczna:

Antibiotika für den systemischen Einsatz,

Dziedzina terapeutyczna:

Von der Gemeinschaft erworbene Infektionen

Wskazania:

Quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI),community-acquired pneumonia (CAP), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 und 5. Es sollte erwogen werden, um die offiziellen Richtlinien über den angemessenen Gebrauch von antibakteriellen Wirkstoffen.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2019-12-16

Ulotka dla pacjenta

                                42
B. PACKUNGSBEILAGE
43
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
QUOFENIX 300 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Delafloxacin
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR MIT DER
ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEI IHNEN BEGONNEN WIRD, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
–
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
–
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Quofenix und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Quofenix beachten?
3.
Wie ist Quofenix anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Quofenix aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST QUOFENIX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Quofenix ist ein Antibiotikum, das den Wirkstoff Delafloxacin
enthält. Es gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die Fluorchinolone genannt werden.
Es wird zur Behandlung von Erwachsenen angewendet, bei denen bestimmte
Bakterien schwere
kurzzeitige Infektionen hervorgerufen haben, die durch andere
Antibiotika nicht behandelt werden
können oder konnten:
•
Infektionen der Haut und des Gewebes unter der Haut
•
Infektionen der Lunge
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Quofenix 300 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält 300 mg Delafloxacin (als
Delafloxacin-Meglumin).
Nach Rekonstitution enthält jeder Milliliter 25 mg Delafloxacin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Durchstechflasche enthält 2480 mg Hexakis- und
Heptakis-O-(4-sulfobutyl)cyclomaltoheptaose-
Natriumsalz.
Jede Durchstechflasche enthält 175 mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
(Pulver zur Herstellung eines
Konzentrats)
Hellgelber bis hellbrauner Kuchen, bei dem Spaltbildung und Schrumpfen
sowie geringfügige
Änderungen der Beschaffenheit und Farbe auftreten können.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Quofenix wird zur Behandlung der folgenden Infektionen bei Erwachsenen
angewendet:
•
akute bakterielle Haut- und Hautstrukturinfektionen (
_acute bacterial skin and skin structure _
_infections_
, ABSSSI)
•
ambulant erworbene Pneumonie (
_community-acquired pneumonia_
, CAP),
wenn andere Antibiotika, die für die Erstbehandlung dieser
Infektionen üblicherweise empfohlen
werden, für ungeeignet erachtet werden (siehe Abschnitte 4.4 und
5.1).
Die offiziellen Richtlinien für den angemessenen Gebrauch von
antibakteriellen Wirkstoffen sind zu
berücksichtigen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt 300 mg Delafloxacin in Abständen von
jeweils 12 Stunden, angewendet
als 60-minütige intravenöse Infusion. Der W
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-06-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów