Quadrisol

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

vedaprofen

Dostępny od:

VETCOOL B.V.

Kod ATC:

QM01AE90

INN (International Nazwa):

vedaprofen

Grupa terapeutyczna:

Żwiemel

Dziedzina terapeutyczna:

Anti-infjammatorji u anti-rewmatiċi-prodotti

Wskazania:

Tnaqqis ta 'infjammazzjoni u eżenzjoni ta' uġigħ assoċjat ma 'mard muskuloskeletali u leżjonijiet tat-tessut artab (korrimenti trawmatiċi u trawma kirurġika). F'każijiet ta 'trawma kirurġika antiċipata, Quadrisol jista' jingħata profilattiku mill-inqas tliet sigħat qabel l-operazzjoni elettiva.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

1997-12-04

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
14
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
QUADRISOL 100 MG / ML ĠELL ORALI GĦAŻ-ŻWIEMEL
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal- awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
IN-NETHERLANDS
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
IL-BELĠJU
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Quadrisol 100 mg /ml ġell orali għaż-żwiemel
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OHRA
Vedaprofen:
100 mg/ml
Propajlin glajkol:
130 mg/ml
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Tnaqqis ta’ infjammazjoni u uġiegħ assoċjati ma diżordnijiet
tas-sistema tal-muskoli u għadam u
taqtiegħ fil-laħam (trawma minħabba xi korriment jew intervent
kirurġiku). F’każi antiċipati ta’
trawma minħabba kirurġija, Quadrisol jista’ jingħata
profilattikament tal-anqas tlett siegħat qabel l-
intervent kirurġiku.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’annimali li għandhom problemi fl- imsaren, fil-qalb, fwied
jew kliewi. Tużax fi żwiemel ta’
inqas minn sitt xhur. Tużax fi dwieb li qed ireddgħu
Tużax fi dwieb li qed irredgħu Quadrisol ma għandux jingħata ma
NSAIDS jew Glukokortikosterojdi.
Tużax f’każ ta’ ipersesitività għas-sustanza attiva jew xi
sustanzi mhux attivi oħra.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Effetti mhux mixtieqa tipiċi ta’
_NSAID_
s bħal brix u telf ta’ demm fl-imsaren, dijareja, ħakk, għejja
jew nuqqas fl-aptit. Jekk ikun hemm xi effetti mhux mixtieqa,
it-trattament għandu jitwaqqaf. Dawn
is-sintomi huma riversibbli. Doża eċċessiva tista’ twassal għal
mewt f’annimali trattati.
Jekk tinnota xi effetti anke dawk mhux imsemmija f’dan il-fuljett,
jew taħseb li l-mediċina ma
ħadmitx, jekk jogħġbok informa lit-tabib veterinarju tiegħek.
15
7.
SPEĊI LI GĦALIHOM HUWA INDIKAT IL-PRODOTT
Żiemel
8.
DOŻA GĦ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Quadrisol 100 mg/ml ġell orali għaż-żwiemel
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml ta’ Quadrisol ġell oralil fiħ:
SUSTANZA(I) ATTIVA(I)
Vedaprofen:
100mg
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
Propilin glajkol:
130 mg
Għal-lista sħiħa
tal-ingredjenti (mhux attivi)
, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Ġell orali
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Żiemel.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Tnaqqis ta’ infjammazjoni u uġigħ assoċjati ma diżordnijiet
tas-sistema tal-muskoli u għadam u
taqtiegħ fil-laħam (trawma minħabba xi korriment jew intervent
kirurġiku). F’każi antiċipati ta’
trawma minħabba kirurġija, Quadrisol jista’ jingħata
profilattikament tal-anqas tlett siegħat qabel l-
intervent kirurġiku.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax f’annimali li għandhom problemi fl- imsaren, fil-qalb, fwied
jew kliewi. Tużax fi żwiemel ta’
inqas minn sitt xhur. Tużax fi dwieb li qed ireddgħu.
Tużax f’każ ta’ ipersensittività għas-sustanza attiva jew xi
sustanzi mhux attivi oħra.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT.
Żwiemel intenzjonati għat-tlielaq jew kompetizzjoni għandhom jiġu
trattati skond ir-regolamenti tal-
post. Għandhom jittieħdu l-prekawzjonijiet adattati sabiex ikun
żgurat li ma jkunx hemm ksur tar-
regolamenti tal-kompetizzjoni. Jekk ikun hemm dubju, hu rakkomandat li
tagħmel test tal-urina.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għal użu fl-annimali
Jekk ikun hemm xi effetti mhux mixtieqa, it-trattament għandu
jitwaqqaf. Żwiemel li għandhom brix
f’ħalqhom għandhom jiġu nvistati klinikament u l-veterinarju
għandu jiddeċiedi jekk it-trattament
għandux jitkompla. Jekk il-brix fil-ħalq jippersisti, it-trattament
għandu jitwaqqaf. Iż-żwiemel
għandhom jiġu mħarsa għal brix f
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-08-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów