Quadrisol

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-08-2017

Aktiv ingrediens:

vedaprofen

Tilgjengelig fra:

VETCOOL B.V.

ATC-kode:

QM01AE90

INN (International Name):

vedaprofen

Terapeutisk gruppe:

Żwiemel

Terapeutisk område:

Anti-infjammatorji u anti-rewmatiċi-prodotti

Indikasjoner:

Tnaqqis ta 'infjammazzjoni u eżenzjoni ta' uġigħ assoċjat ma 'mard muskuloskeletali u leżjonijiet tat-tessut artab (korrimenti trawmatiċi u trawma kirurġika). F'każijiet ta 'trawma kirurġika antiċipata, Quadrisol jista' jingħata profilattiku mill-inqas tliet sigħat qabel l-operazzjoni elettiva.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

1997-12-04

Informasjon til brukeren

                                13
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
14
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
QUADRISOL 100 MG / ML ĠELL ORALI GĦAŻ-ŻWIEMEL
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal- awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
IN-NETHERLANDS
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
IL-BELĠJU
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Quadrisol 100 mg /ml ġell orali għaż-żwiemel
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OHRA
Vedaprofen:
100 mg/ml
Propajlin glajkol:
130 mg/ml
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Tnaqqis ta’ infjammazjoni u uġiegħ assoċjati ma diżordnijiet
tas-sistema tal-muskoli u għadam u
taqtiegħ fil-laħam (trawma minħabba xi korriment jew intervent
kirurġiku). F’każi antiċipati ta’
trawma minħabba kirurġija, Quadrisol jista’ jingħata
profilattikament tal-anqas tlett siegħat qabel l-
intervent kirurġiku.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’annimali li għandhom problemi fl- imsaren, fil-qalb, fwied
jew kliewi. Tużax fi żwiemel ta’
inqas minn sitt xhur. Tużax fi dwieb li qed ireddgħu
Tużax fi dwieb li qed irredgħu Quadrisol ma għandux jingħata ma
NSAIDS jew Glukokortikosterojdi.
Tużax f’każ ta’ ipersesitività għas-sustanza attiva jew xi
sustanzi mhux attivi oħra.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Effetti mhux mixtieqa tipiċi ta’
_NSAID_
s bħal brix u telf ta’ demm fl-imsaren, dijareja, ħakk, għejja
jew nuqqas fl-aptit. Jekk ikun hemm xi effetti mhux mixtieqa,
it-trattament għandu jitwaqqaf. Dawn
is-sintomi huma riversibbli. Doża eċċessiva tista’ twassal għal
mewt f’annimali trattati.
Jekk tinnota xi effetti anke dawk mhux imsemmija f’dan il-fuljett,
jew taħseb li l-mediċina ma
ħadmitx, jekk jogħġbok informa lit-tabib veterinarju tiegħek.
15
7.
SPEĊI LI GĦALIHOM HUWA INDIKAT IL-PRODOTT
Żiemel
8.
DOŻA GĦ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Quadrisol 100 mg/ml ġell orali għaż-żwiemel
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml ta’ Quadrisol ġell oralil fiħ:
SUSTANZA(I) ATTIVA(I)
Vedaprofen:
100mg
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
Propilin glajkol:
130 mg
Għal-lista sħiħa
tal-ingredjenti (mhux attivi)
, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Ġell orali
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Żiemel.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Tnaqqis ta’ infjammazjoni u uġigħ assoċjati ma diżordnijiet
tas-sistema tal-muskoli u għadam u
taqtiegħ fil-laħam (trawma minħabba xi korriment jew intervent
kirurġiku). F’każi antiċipati ta’
trawma minħabba kirurġija, Quadrisol jista’ jingħata
profilattikament tal-anqas tlett siegħat qabel l-
intervent kirurġiku.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax f’annimali li għandhom problemi fl- imsaren, fil-qalb, fwied
jew kliewi. Tużax fi żwiemel ta’
inqas minn sitt xhur. Tużax fi dwieb li qed ireddgħu.
Tużax f’każ ta’ ipersensittività għas-sustanza attiva jew xi
sustanzi mhux attivi oħra.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT.
Żwiemel intenzjonati għat-tlielaq jew kompetizzjoni għandhom jiġu
trattati skond ir-regolamenti tal-
post. Għandhom jittieħdu l-prekawzjonijiet adattati sabiex ikun
żgurat li ma jkunx hemm ksur tar-
regolamenti tal-kompetizzjoni. Jekk ikun hemm dubju, hu rakkomandat li
tagħmel test tal-urina.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għal użu fl-annimali
Jekk ikun hemm xi effetti mhux mixtieqa, it-trattament għandu
jitwaqqaf. Żwiemel li għandhom brix
f’ħalqhom għandhom jiġu nvistati klinikament u l-veterinarju
għandu jiddeċiedi jekk it-trattament
għandux jitkompla. Jekk il-brix fil-ħalq jippersisti, it-trattament
għandu jitwaqqaf. Iż-żwiemel
għandhom jiġu mħarsa għal brix f
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-08-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk