Quadrisol

Maa: Euroopan unioni

Kieli: malta

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-08-2017

Aktiivinen ainesosa:

vedaprofen

Saatavilla:

VETCOOL B.V.

ATC-koodi:

QM01AE90

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

vedaprofen

Terapeuttinen ryhmä:

Żwiemel

Terapeuttinen alue:

Anti-infjammatorji u anti-rewmatiċi-prodotti

Käyttöaiheet:

Tnaqqis ta 'infjammazzjoni u eżenzjoni ta' uġigħ assoċjat ma 'mard muskuloskeletali u leżjonijiet tat-tessut artab (korrimenti trawmatiċi u trawma kirurġika). F'każijiet ta 'trawma kirurġika antiċipata, Quadrisol jista' jingħata profilattiku mill-inqas tliet sigħat qabel l-operazzjoni elettiva.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 18

Valtuutuksen tilan:

Awtorizzat

Valtuutus päivämäärä:

1997-12-04

Pakkausseloste

                                13
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
14
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
QUADRISOL 100 MG / ML ĠELL ORALI GĦAŻ-ŻWIEMEL
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal- awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
IN-NETHERLANDS
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
IL-BELĠJU
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Quadrisol 100 mg /ml ġell orali għaż-żwiemel
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OHRA
Vedaprofen:
100 mg/ml
Propajlin glajkol:
130 mg/ml
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Tnaqqis ta’ infjammazjoni u uġiegħ assoċjati ma diżordnijiet
tas-sistema tal-muskoli u għadam u
taqtiegħ fil-laħam (trawma minħabba xi korriment jew intervent
kirurġiku). F’każi antiċipati ta’
trawma minħabba kirurġija, Quadrisol jista’ jingħata
profilattikament tal-anqas tlett siegħat qabel l-
intervent kirurġiku.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’annimali li għandhom problemi fl- imsaren, fil-qalb, fwied
jew kliewi. Tużax fi żwiemel ta’
inqas minn sitt xhur. Tużax fi dwieb li qed ireddgħu
Tużax fi dwieb li qed irredgħu Quadrisol ma għandux jingħata ma
NSAIDS jew Glukokortikosterojdi.
Tużax f’każ ta’ ipersesitività għas-sustanza attiva jew xi
sustanzi mhux attivi oħra.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Effetti mhux mixtieqa tipiċi ta’
_NSAID_
s bħal brix u telf ta’ demm fl-imsaren, dijareja, ħakk, għejja
jew nuqqas fl-aptit. Jekk ikun hemm xi effetti mhux mixtieqa,
it-trattament għandu jitwaqqaf. Dawn
is-sintomi huma riversibbli. Doża eċċessiva tista’ twassal għal
mewt f’annimali trattati.
Jekk tinnota xi effetti anke dawk mhux imsemmija f’dan il-fuljett,
jew taħseb li l-mediċina ma
ħadmitx, jekk jogħġbok informa lit-tabib veterinarju tiegħek.
15
7.
SPEĊI LI GĦALIHOM HUWA INDIKAT IL-PRODOTT
Żiemel
8.
DOŻA GĦ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Quadrisol 100 mg/ml ġell orali għaż-żwiemel
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml ta’ Quadrisol ġell oralil fiħ:
SUSTANZA(I) ATTIVA(I)
Vedaprofen:
100mg
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
Propilin glajkol:
130 mg
Għal-lista sħiħa
tal-ingredjenti (mhux attivi)
, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Ġell orali
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Żiemel.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Tnaqqis ta’ infjammazjoni u uġigħ assoċjati ma diżordnijiet
tas-sistema tal-muskoli u għadam u
taqtiegħ fil-laħam (trawma minħabba xi korriment jew intervent
kirurġiku). F’każi antiċipati ta’
trawma minħabba kirurġija, Quadrisol jista’ jingħata
profilattikament tal-anqas tlett siegħat qabel l-
intervent kirurġiku.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax f’annimali li għandhom problemi fl- imsaren, fil-qalb, fwied
jew kliewi. Tużax fi żwiemel ta’
inqas minn sitt xhur. Tużax fi dwieb li qed ireddgħu.
Tużax f’każ ta’ ipersensittività għas-sustanza attiva jew xi
sustanzi mhux attivi oħra.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT.
Żwiemel intenzjonati għat-tlielaq jew kompetizzjoni għandhom jiġu
trattati skond ir-regolamenti tal-
post. Għandhom jittieħdu l-prekawzjonijiet adattati sabiex ikun
żgurat li ma jkunx hemm ksur tar-
regolamenti tal-kompetizzjoni. Jekk ikun hemm dubju, hu rakkomandat li
tagħmel test tal-urina.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għal użu fl-annimali
Jekk ikun hemm xi effetti mhux mixtieqa, it-trattament għandu
jitwaqqaf. Żwiemel li għandhom brix
f’ħalqhom għandhom jiġu nvistati klinikament u l-veterinarju
għandu jiddeċiedi jekk it-trattament
għandux jitkompla. Jekk il-brix fil-ħalq jippersisti, it-trattament
għandu jitwaqqaf. Iż-żwiemel
għandhom jiġu mħarsa għal brix f
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 24-08-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 24-08-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 24-08-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 24-08-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 24-08-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 24-08-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 24-08-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 24-08-2017

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia