Purevax RC

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI06AH08

INN (International Nazwa):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Grupa terapeutyczna:

Katės

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals už felidae,

Wskazania:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2005-02-23

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
PUREVAX RC, LIOFILIZATAS IR SKIEDIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI RUOŠTI
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Purevax RC, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje vakcinos dozėje (0,5 ml arba 1 ml) yra:
LIOFILIZATE
:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
nusilpninto FHV F2 padermės kačių rinotracheito herpes viruso
..................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
,
inaktyvinto FCV 431 ir G1 padermių kačių kaliciviruso antigenų
.......................
≥
2,0 ELISA vienetai;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
gentamicino
........................................................................................................
ne daugiau kaip 16,5 µg.
SKIEDIKLYJE
:
injekcinio vandens
....................................................................................................
iki 0,5 ml arba 1 ml.
1
50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė.
Liofilizatas: homogeninės rusvos granulės.
Skiediklis: skaidrus bespalvis skystis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
8 sav. amžiaus ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo:
-
kačių infekcinio rinotracheito, norint sumažinti klinikinius ligos
požymius,
-
kalicivirozės, norint sumažinti klinikinius ligos požymius.
Imuniteto pradžia: praėjus 1 sav. po pirminio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė
_–_
1 metai po pirminio vakcinavimo kurso ir 3 metai po paskutinio
revakcinavimo.
16
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Laikinas mieguistumas, anoreksija ar hipertermija (praeinantys per 1
ar 2 paras) buvo dažnai pastebimi
saugumo ir lauko tyrimų metu. Vietinė reakcija (skaus
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Purevax RC, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (0,5 ml arba 1 ml) yra:
liofilizate:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
nusilpninto FHV F2 padermės kačių rinotracheito herpes viruso
..................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
,
inaktyvinto FCV 431 ir G1 padermių kačių kaliciviruso antigenų
.......................
≥
2,0 ELISA vienetai;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
gentamicino
........................................................................................................
ne daugiau kaip 16,5 µg.
Skiediklyje:
injekcinio vandens
....................................................................................................
iki 0,5 ml arba 1 ml.
1
50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
Liofilizatas: homogeninės rusvos granulės.
Skiediklis: skaidrus bespalvis skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
8 sav. amžiaus ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo:
-
kačių infekcinio rinotracheito, norint sumažinti klinikinius ligos
požymius,
-
kalicivirozės, norint sumažinti klinikinius ligos požymius.
Imuniteto pradžia: praėjus 1 sav. po pirminio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė – 1 metai po pirminio vakcinavimo kurso ir 3 metus
po paskutinio revakcinavimo.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Nėra
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
i
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-03-2021

Zobacz historię dokumentów