Purevax RC

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-03-2022

Bahan aktif:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QI06AH08

INN (Nama Internasional):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Kelompok Terapi:

Katės

Area terapi:

Immunologicals už felidae,

Indikasi Terapi:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2005-02-23

Selebaran informasi

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
PUREVAX RC, LIOFILIZATAS IR SKIEDIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI RUOŠTI
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Purevax RC, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje vakcinos dozėje (0,5 ml arba 1 ml) yra:
LIOFILIZATE
:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
nusilpninto FHV F2 padermės kačių rinotracheito herpes viruso
..................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
,
inaktyvinto FCV 431 ir G1 padermių kačių kaliciviruso antigenų
.......................
≥
2,0 ELISA vienetai;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
gentamicino
........................................................................................................
ne daugiau kaip 16,5 µg.
SKIEDIKLYJE
:
injekcinio vandens
....................................................................................................
iki 0,5 ml arba 1 ml.
1
50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė.
Liofilizatas: homogeninės rusvos granulės.
Skiediklis: skaidrus bespalvis skystis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
8 sav. amžiaus ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo:
-
kačių infekcinio rinotracheito, norint sumažinti klinikinius ligos
požymius,
-
kalicivirozės, norint sumažinti klinikinius ligos požymius.
Imuniteto pradžia: praėjus 1 sav. po pirminio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė
_–_
1 metai po pirminio vakcinavimo kurso ir 3 metai po paskutinio
revakcinavimo.
16
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Laikinas mieguistumas, anoreksija ar hipertermija (praeinantys per 1
ar 2 paras) buvo dažnai pastebimi
saugumo ir lauko tyrimų metu. Vietinė reakcija (skaus
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Purevax RC, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (0,5 ml arba 1 ml) yra:
liofilizate:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
nusilpninto FHV F2 padermės kačių rinotracheito herpes viruso
..................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
,
inaktyvinto FCV 431 ir G1 padermių kačių kaliciviruso antigenų
.......................
≥
2,0 ELISA vienetai;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
gentamicino
........................................................................................................
ne daugiau kaip 16,5 µg.
Skiediklyje:
injekcinio vandens
....................................................................................................
iki 0,5 ml arba 1 ml.
1
50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
Liofilizatas: homogeninės rusvos granulės.
Skiediklis: skaidrus bespalvis skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
8 sav. amžiaus ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo:
-
kačių infekcinio rinotracheito, norint sumažinti klinikinius ligos
požymius,
-
kalicivirozės, norint sumažinti klinikinius ligos požymius.
Imuniteto pradžia: praėjus 1 sav. po pirminio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė – 1 metai po pirminio vakcinavimo kurso ir 3 metus
po paskutinio revakcinavimo.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Nėra
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
i
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 10-03-2021

Lihat riwayat dokumen