ProMeris

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

metaflumizonas

Dostępny od:

Pfizer Limited 

Kod ATC:

QP53AX25

INN (International Nazwa):

metaflumizone

Grupa terapeutyczna:

Katės

Dziedzina terapeutyczna:

Ektoparazitocidinės medžiagos vietiniam vartojimui, įsk. insekticidai

Wskazania:

Blusų užkrėtimo gydymas ir prevencija (Ctenocephalides canis ir C. felis) katėms. Veterinarinis vaistas gali būti naudojamas kaip blusų alerginio dermatito (FAD) gydymo strategijos dalis..

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Panaikintas

Data autoryzacji:

2006-12-19

Ulotka dla pacjenta

                                Medicinal product no longer authorised
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
Medicinal product no longer authorised
INFORMACINIS LAPELIS
PROMERIS, UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS KATĖMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas
:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Jungtinė Karalystė
Vaisto serijos gamintojas
:
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Italija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ProMeris 160 mg, užlašinamasis tirpalas mažoms katėms
ProMeris 320 mg, užlašinamasis tirpalas didelėms katėms
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
1 ml yra 200 mg metaflumizono.
Vienoje ProMeris dozėje (tūbelėje) yra:
TŪRIS, ML
METAFLUMIZONAS, MG
ProMeris mažoms katėms
(≤ 4 kg)*
0,80 ml
160 mg
ProMeris didelėms katėms
(> 4 kg)*
1,60 ml
320 mg
* DĖL VIETOS STOKOS ANT PAKUOTĖS, ANT LIZDUOČIŲ IR TŪBELIŲ
NAUDOJAMI SUTRUMPINIMAI “S”IR „L”,
ATITINKANTYS “MAŽAS” IR „DIDELES“ KATES.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Katėms gydyti ir profilaktiškai nuo blusų (
_Ctenocephalides canis _
ir
_ C. felis_
) invazijos. Veterinarinis
vaistas gali būti naudojamas kaip gydymo nuo blusų sukelto alerginio
dermatito strategijos dalis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima skirti jaunesniems nei 8 sav. amžiaus kačiukams.
Silpniems ar sergantiems gyvūnams naudoti galima, tik įvertinus
naudos ir rizikos santykį.
20
Medicinal product no longer authorised
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
*
Jei gyvūnas nulaižo užlašinimo vietą tuoj po užlašinimo, gali
atsirasti stiprus seilėjimasis. Tai nėra
apsinuodijimo požymis ir praeina per keletą minučių be gydymo.
Norint sumažinti užlašinimo vietos
nulaižymo galimybę, vaistą būtina tinkamai užlašinti.
Veterinarinio vaisto užlašinimo vietoje plaukai gali laikinai
atrodyti lyg riebaluoti ar sulipę. Gali būti
matomos sausos vaisto liekanos. Tai normalu ir dažniausiai pranyksta
per 1–4 dienas po g
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Medicinal product no longer authorised
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ProMeris 160 mg, užlašinamasis tirpalas mažoms katėms
ProMeris 320 mg, užlašinamasis tirpalas didelėms katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
1 ml yra 200 mg metaflumizono.
Vienoje ProMeris dozėje (tūbelėje) yra:
TŪRIS, ML
METAFLUMIZONAS, MG
ProMeris mažoms katėms
(≤ 4 kg)
0,80
160
ProMeris didelėms katėms
(> 4 kg)
1,60
320
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS
.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Užlašinamasis tirpalas.
Skaidrus, nuo geltonos iki gintarinės spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Vyresnėms nei 8 sav. amžiaus katėms.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms gydyti ir profilaktiškai nuo blusų (
_Ctenocephalides canis _
ir
_ C. felis_
) invazijos. Veterinarinis
vaistas gali būti naudojamas kaip gydymo nuo blusų sukelto alerginio
dermatito strategijos dalis.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima skirti jaunesniems nei 8 sav. amžiaus kačiukams.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI
Būtina vengti, kad tirpalas nepatektų gyvūnui į akis ar į burną.
Norint optimaliai kontroliuoti blusų sukeliamas problemas namuose,
kur daug įvairių gyvūnų
augintinių, visi namuose laikomi gyvūnai turi būti gydomi tinkamais
insekticidais. Papildomai
rekomenduotina blusas naikinti tinkamais insekticidais ir aplinkoje.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Silpniems ar sergantiems gyvūnams naudoti galima, tik
prižiūrinčiam veterinarijos gydytojui įvertinus
naudos ir rizikos santykį.
Šis veterinarinis vaistas skirtas tik užlašinti ant odos. Negalima
naudoti
_per os_
ar kitais būdais.
Svarbu užlašinti vaistą tokioje vietoje, kurios gyvūnas negalėtų
nulaižyti ir užtikrinti, kad kiti gyvūnai
vienas kito nelaižyt
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów