ProMeris

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

metaflumizonas

Disponible desde:

Pfizer Limited 

Código ATC:

QP53AX25

Designación común internacional (DCI):

metaflumizone

Grupo terapéutico:

Katės

Área terapéutica:

Ektoparazitocidinės medžiagos vietiniam vartojimui, įsk. insekticidai

indicaciones terapéuticas:

Blusų užkrėtimo gydymas ir prevencija (Ctenocephalides canis ir C. felis) katėms. Veterinarinis vaistas gali būti naudojamas kaip blusų alerginio dermatito (FAD) gydymo strategijos dalis..

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2006-12-19

Información para el usuario

                                Medicinal product no longer authorised
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
Medicinal product no longer authorised
INFORMACINIS LAPELIS
PROMERIS, UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS KATĖMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas
:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Jungtinė Karalystė
Vaisto serijos gamintojas
:
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Italija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ProMeris 160 mg, užlašinamasis tirpalas mažoms katėms
ProMeris 320 mg, užlašinamasis tirpalas didelėms katėms
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
1 ml yra 200 mg metaflumizono.
Vienoje ProMeris dozėje (tūbelėje) yra:
TŪRIS, ML
METAFLUMIZONAS, MG
ProMeris mažoms katėms
(≤ 4 kg)*
0,80 ml
160 mg
ProMeris didelėms katėms
(> 4 kg)*
1,60 ml
320 mg
* DĖL VIETOS STOKOS ANT PAKUOTĖS, ANT LIZDUOČIŲ IR TŪBELIŲ
NAUDOJAMI SUTRUMPINIMAI “S”IR „L”,
ATITINKANTYS “MAŽAS” IR „DIDELES“ KATES.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Katėms gydyti ir profilaktiškai nuo blusų (
_Ctenocephalides canis _
ir
_ C. felis_
) invazijos. Veterinarinis
vaistas gali būti naudojamas kaip gydymo nuo blusų sukelto alerginio
dermatito strategijos dalis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima skirti jaunesniems nei 8 sav. amžiaus kačiukams.
Silpniems ar sergantiems gyvūnams naudoti galima, tik įvertinus
naudos ir rizikos santykį.
20
Medicinal product no longer authorised
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
*
Jei gyvūnas nulaižo užlašinimo vietą tuoj po užlašinimo, gali
atsirasti stiprus seilėjimasis. Tai nėra
apsinuodijimo požymis ir praeina per keletą minučių be gydymo.
Norint sumažinti užlašinimo vietos
nulaižymo galimybę, vaistą būtina tinkamai užlašinti.
Veterinarinio vaisto užlašinimo vietoje plaukai gali laikinai
atrodyti lyg riebaluoti ar sulipę. Gali būti
matomos sausos vaisto liekanos. Tai normalu ir dažniausiai pranyksta
per 1–4 dienas po g
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Medicinal product no longer authorised
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ProMeris 160 mg, užlašinamasis tirpalas mažoms katėms
ProMeris 320 mg, užlašinamasis tirpalas didelėms katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
1 ml yra 200 mg metaflumizono.
Vienoje ProMeris dozėje (tūbelėje) yra:
TŪRIS, ML
METAFLUMIZONAS, MG
ProMeris mažoms katėms
(≤ 4 kg)
0,80
160
ProMeris didelėms katėms
(> 4 kg)
1,60
320
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS
.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Užlašinamasis tirpalas.
Skaidrus, nuo geltonos iki gintarinės spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Vyresnėms nei 8 sav. amžiaus katėms.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms gydyti ir profilaktiškai nuo blusų (
_Ctenocephalides canis _
ir
_ C. felis_
) invazijos. Veterinarinis
vaistas gali būti naudojamas kaip gydymo nuo blusų sukelto alerginio
dermatito strategijos dalis.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima skirti jaunesniems nei 8 sav. amžiaus kačiukams.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI
Būtina vengti, kad tirpalas nepatektų gyvūnui į akis ar į burną.
Norint optimaliai kontroliuoti blusų sukeliamas problemas namuose,
kur daug įvairių gyvūnų
augintinių, visi namuose laikomi gyvūnai turi būti gydomi tinkamais
insekticidais. Papildomai
rekomenduotina blusas naikinti tinkamais insekticidais ir aplinkoje.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Silpniems ar sergantiems gyvūnams naudoti galima, tik
prižiūrinčiam veterinarijos gydytojui įvertinus
naudos ir rizikos santykį.
Šis veterinarinis vaistas skirtas tik užlašinti ant odos. Negalima
naudoti
_per os_
ar kitais būdais.
Svarbu užlašinti vaistą tokioje vietoje, kurios gyvūnas negalėtų
nulaižyti ir užtikrinti, kad kiti gyvūnai
vienas kito nelaižyt
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica español 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-07-2015

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos