ProMeris Duo

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

metaflumizone, amitraz

Dostępny od:

Pfizer Limited 

Kod ATC:

QP53AD51

INN (International Nazwa):

metaflumizone, amitraz

Grupa terapeutyczna:

Suņi

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparasiticides lokālai lietošanai, t.sk. insekticīdi

Wskazania:

Par ārstēšanu un profilaksi invāzijas, blusu (Ctenocephalides canis un C. felis) un ērču (Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus un Dermacentor variabilis), un ārstēšana demodicosis (ko izraisa Demodex spp. ) un suņus (Trichodectes canis). Šīs veterinārās zāles var izmantot kā daļu no blusu alerģiskā dermatīta (FAD) terapijas stratēģijas..

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Atsaukts

Data autoryzacji:

2006-12-19

Ulotka dla pacjenta

                                Medicinal product no longer authorised
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
36
Medicinal product no longer authorised
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas
maza auguma suņiem
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas
vidēja auguma suņiem
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas
vidēja/liela auguma suņiem
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas
liela auguma suņiem
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg šķīdums pilināšanai uz ādas ļoti
liela auguma suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Apvienotā Karaliste
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Itālija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas
maza auguma suņiem
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas
vidēja auguma suņiem
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas
vidēja/liela auguma suņiem
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas
liela auguma suņiem
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg šķīdums pilināšanai uz ādas ļoti
liela auguma suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
150 mg/ml metaflumizona , 150 mg/ml amitrāza.
Katra ProMeris Duo deva (pipete) satur:
PROMERIS DUO ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS
TILPUMS
(ML)
METAFLUMIZONS
(MG)
AMITRĀZS
(MG)
Maza auguma suņiem (
≤
5 kg)*
0,67
100,5
100,5
Vidēja auguma suņiem (5,1 – 10,0 kg)*
1,33
199,5
199,5
Vidēja/liela auguma suņiem (10,1 – 25,0 kg)*
3,33
499,5
499,5
Liela auguma suņiem (25,1 – 40,0 kg)*
5,33
799,5
799,5
Ļoti liela auguma suņiem (40,1 – 50,0 kg)*
6,66
999
999
*IEROBEŽOTĀS VIETAS DĒĻ UZ BLISTERU FOLIJAS UN APLICĒJAMO PIPE
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Medicinal product no longer authorised
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas
maza auguma suņiem
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas
vidēja auguma suņiem
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas
vidēja/liela auguma suņiem
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas
liela auguma suņiem
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg šķīdums pilināšanai uz ādas ļoti
liela auguma suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katrs ml satur 150 mg/ml metaflumizona un 150 mg/ml amitrāza.
Katra ProMeris Duo deva (pipete) satur:
PROMERIS
DUO
ŠĶĪDUMS
PILINĀŠANAI
UZ
ĀDAS
SUŅIEM
TILPUMS
(ML)
METAFLUMIZONS
(MG)
AMITRĀZS
(MG)
Maza auguma suņiem (
≤
5 kg)
0,67
100,5
100,5
Vidēja auguma suņiem (5,1 – 10,0 kg)
1,33
199,5
199,5
Vidēja/liela auguma suņiem (10,1 – 25,0 kg)
3,33
499,5
499,5
Liela auguma suņiem (25,1 – 40,0 kg)
5,33
799,5
799,5
Ļoti liela auguma suņiem (40,1 – 50,0 kg)
6,66
999
999
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums pilināšanai uz ādas.
Dzidrs, dzeltenas līdz dzintara krāsas šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi, vecāki par 8 nedēļām.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu (
_Ctenocephalides canis _
un
_ C.felis_
) un ērču (
_Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus_
,
_Rhipicephalus _
_sanguineus,_
_Dermacentor reticulatus _
un
_. Dermacentor variabilis_
) invāzijas ārstēšanai un profilaksei,
un demodekozes (ko izraisa
_Demodex _
spp) un utu invāzijas ārstēšanai
_ (Trichodectes canis_
) suņiem.
Šīs veterinārās zāles var lietot kā daļu no blusu izraisītā
alerģiskā dermatīta ārstēšanas programmas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot kucēniem, kuri jaunāki par 8 nedēļām.
Nelietot kaķiem.
Nelietot slimiem vai novājinātiem suņiem vai s
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów