ProMeris Duo

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

metaflumizone, amitraz

Disponible depuis:

Pfizer Limited 

Code ATC:

QP53AD51

DCI (Dénomination commune internationale):

metaflumizone, amitraz

Groupe thérapeutique:

Suņi

Domaine thérapeutique:

Ectoparasiticides lokālai lietošanai, t.sk. insekticīdi

indications thérapeutiques:

Par ārstēšanu un profilaksi invāzijas, blusu (Ctenocephalides canis un C. felis) un ērču (Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus un Dermacentor variabilis), un ārstēšana demodicosis (ko izraisa Demodex spp. ) un suņus (Trichodectes canis). Šīs veterinārās zāles var izmantot kā daļu no blusu alerģiskā dermatīta (FAD) terapijas stratēģijas..

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Atsaukts

Date de l'autorisation:

2006-12-19

Notice patient

                                Medicinal product no longer authorised
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
36
Medicinal product no longer authorised
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas
maza auguma suņiem
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas
vidēja auguma suņiem
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas
vidēja/liela auguma suņiem
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas
liela auguma suņiem
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg šķīdums pilināšanai uz ādas ļoti
liela auguma suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Apvienotā Karaliste
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Itālija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas
maza auguma suņiem
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas
vidēja auguma suņiem
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas
vidēja/liela auguma suņiem
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas
liela auguma suņiem
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg šķīdums pilināšanai uz ādas ļoti
liela auguma suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
150 mg/ml metaflumizona , 150 mg/ml amitrāza.
Katra ProMeris Duo deva (pipete) satur:
PROMERIS DUO ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS
TILPUMS
(ML)
METAFLUMIZONS
(MG)
AMITRĀZS
(MG)
Maza auguma suņiem (
≤
5 kg)*
0,67
100,5
100,5
Vidēja auguma suņiem (5,1 – 10,0 kg)*
1,33
199,5
199,5
Vidēja/liela auguma suņiem (10,1 – 25,0 kg)*
3,33
499,5
499,5
Liela auguma suņiem (25,1 – 40,0 kg)*
5,33
799,5
799,5
Ļoti liela auguma suņiem (40,1 – 50,0 kg)*
6,66
999
999
*IEROBEŽOTĀS VIETAS DĒĻ UZ BLISTERU FOLIJAS UN APLICĒJAMO PIPE
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Medicinal product no longer authorised
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas
maza auguma suņiem
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas
vidēja auguma suņiem
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas
vidēja/liela auguma suņiem
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas
liela auguma suņiem
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg šķīdums pilināšanai uz ādas ļoti
liela auguma suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katrs ml satur 150 mg/ml metaflumizona un 150 mg/ml amitrāza.
Katra ProMeris Duo deva (pipete) satur:
PROMERIS
DUO
ŠĶĪDUMS
PILINĀŠANAI
UZ
ĀDAS
SUŅIEM
TILPUMS
(ML)
METAFLUMIZONS
(MG)
AMITRĀZS
(MG)
Maza auguma suņiem (
≤
5 kg)
0,67
100,5
100,5
Vidēja auguma suņiem (5,1 – 10,0 kg)
1,33
199,5
199,5
Vidēja/liela auguma suņiem (10,1 – 25,0 kg)
3,33
499,5
499,5
Liela auguma suņiem (25,1 – 40,0 kg)
5,33
799,5
799,5
Ļoti liela auguma suņiem (40,1 – 50,0 kg)
6,66
999
999
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums pilināšanai uz ādas.
Dzidrs, dzeltenas līdz dzintara krāsas šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi, vecāki par 8 nedēļām.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu (
_Ctenocephalides canis _
un
_ C.felis_
) un ērču (
_Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus_
,
_Rhipicephalus _
_sanguineus,_
_Dermacentor reticulatus _
un
_. Dermacentor variabilis_
) invāzijas ārstēšanai un profilaksei,
un demodekozes (ko izraisa
_Demodex _
spp) un utu invāzijas ārstēšanai
_ (Trichodectes canis_
) suņiem.
Šīs veterinārās zāles var lietot kā daļu no blusu izraisītā
alerģiskā dermatīta ārstēšanas programmas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot kucēniem, kuri jaunāki par 8 nedēļām.
Nelietot kaķiem.
Nelietot slimiem vai novājinātiem suņiem vai s
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-07-2015
Notice patient Notice patient espagnol 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-07-2015
Notice patient Notice patient danois 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-07-2015
Notice patient Notice patient grec 13-07-2015
Notice patient Notice patient anglais 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-07-2015
Notice patient Notice patient français 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-07-2015
Notice patient Notice patient italien 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-07-2015
Notice patient Notice patient polonais 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-07-2015
Notice patient Notice patient suédois 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 13-07-2015
Notice patient Notice patient islandais 13-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents