Profender

Kraj: Unia Europejska

Język: niderlandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

emodepside, praziquantel

Dostępny od:

Vetoquinol S.A.

Kod ATC:

QP52AA51

INN (International Nazwa):

emodepside, praziquantel

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Antiparasitaire producten, insecticiden en insectenwerende middelen

Wskazania:

CatsFor katten die lijden aan, of gevaar, gemengde parasitaire infecties veroorzaakt door rondwormen en lintwormen van de volgende soorten:Rondwormen (Nematoden)Toxocara cati (volwassen volwassen, onvolwassen volwassenen, L4 en L3);Toxocara cati (L3 larven) – behandeling van queens tijdens de late zwangerschap te voorkomen lactogenic overdracht aan de nakomelingen;Toxascaris leonina (volwassen volwassen, onvolwassen volwassen en L4);Ancylostoma tubaeforme (volwassen volwassen, onvolwassen volwassen en L4). Lintwormen (Cestoden)Dipylidium caninum (volwassen volwassen en onvolwassen volwassenen);Taenia taeniaeformis (volwassen);Echinococcus multilocularis (volwassen). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (volwassen). DogsFor honden die lijden aan of het risico bestaat van, gemengde parasitaire infecties veroorzaakt door rondwormen en lintwormen van de volgende soorten:Rondwormen (nematoden):Toxocara canis (volwassen volwassen, onvolwassen volwassenen, L4 en L3);Toxascaris leonina (volwassen volwassen, onvolwassen volwassen en L4);Ancylostoma caninum (volwassen volwassen en onvolwassen volwassenen);Uncinaria stenocephala (volwassen volwassen en onvolwassen volwassenen);Trichuris vulpis (volwassen volwassen, onvolwassen volwassen en L4);Lintwormen (Cestoden):Dipylidium caninum;Taenia spp. ;Echinococcus multilocularis (volwassen volwassen en onvolwassen);Echinococcus granulosus (volwassen volwassen en onvolwassen).

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

Erkende

Data autoryzacji:

2005-07-27

Ulotka dla pacjenta

                                66
B. BIJSLUITER
67
[Eén dosis-pipetten]
BIJSLUITER
PROFENDER 30 MG / 7.5 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR KLEINE KATTEN.
PROFENDER 60 MG / 15 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR MIDDELGROTE KATTEN.
PROFENDER 96 MG / 24 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR GROTE KATTEN.
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Profender 30 mg / 7.5 mg Spot-on oplossing voor kleine katten.
Profender 60 mg / 15 mg Spot-on oplossing voor middelgrote katten.
Profender 96 mg / 24 mg Spot-on oplossing voor grote katten.
Praziquantel / Emodepside
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
ACTIEVE BESTANDDELEN:
Profender bevat 21,4 mg/ml emodepside en 85,8 mg/ml praziquantel.
Per pipet:
VOLUME
EMODEPSIDE
PRAZIQUANTEL
Profender voor kleine katten
(

0,5 - 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender voor middelgrote
katten (> 2,5 - 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender voor grote katten
(> 5 - 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
HULPSTOFFEN:
5,4 mg/ml butylhydroxyanisol (E320; als antioxidant).
68
4.
INDICATIE(S)
Voor katten die lijden aan of het risico lopen op gemengde parasitaire
infecties veroorzaakt door
rondwormen, lintwormen en longwormen van de volgende soorten:
Rondwormen (nematoden)
_Toxocara cati _(onvolgroeide en volwassen stadia, L4 en L3)
_Toxocara cati_ (L3 larven) – behandeling van poezen tijdens late
dracht om besmetting van de jongen
via de melk te voorkomen
_Toxascaris leonina _(onvolgroeide en volwassen stadia en L4)
_Ancylostoma tubaeforme _(onvolgroeide en volwassen stadia en L4)
Lintwormen (cestoden)
_Dipylidium caninum _(volwassen en onvolgroeide stadia)_ _
_Taenia taeniaeformis _(volwassen stadia)
_Echinococcus multilocularis _(volwassen stadia)
Longwormen
_Aelurostrongylus abstr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
[Eén dosis-pipetten]
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Profender Spot-on 30 mg/7,5 mg oplossing voor kleine katten.
Profender Spot-on 60 mg/15 mg oplossing voor middelgrote katten.
Profender Spot-on 96 mg/24 mg oplossing voor grote katten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Profender bevat 21,4 mg/ml emodepside en 85,8 mg/ml praziquantel.
Per pipet:
VOLUME
EMODEPSIDE
PRAZIQUANTEL
Profender voor kleine katten
(

0,5 – 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender voor middelgrote katten
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender voor grote katten
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
HULPSTOFFEN:
5,4 mg/ml butylhydroxyanisol (E320; als antioxidant).
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing.
Heldergele tot bruine oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Katten.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor katten die lijden aan of het risico lopen op gemengde parasitaire
infecties veroorzaakt door
rondwormen, lintwormen en longwormen van de volgende soorten:
Rondwormen (nematoden)
_Toxocara cati _(onvolgroeide en volwassen stadia, L4 en L3)
_Toxocara cati _(L3 larven)_ _– behandeling van poezen tijdens late
dracht om besmetting van de jongen
via de melk te voorkomen._ _
_Toxascaris leonina _(onvolgroeide en volwassen stadia en L4)
3
_Ancylostoma tubaeforme _(onvolgroeide en volwassen stadia en L4)
Lintwormen (cestoden)
_Dipylidium caninum _(onvolgroeide en volwassen stadia)
_Taenia taeniaeformis _(volwassen stadia)
_Echinococcus multilocularis _(volwassen stadia)
Longwormen
_Aelurostrongylus abstrusus_ (volwassen stadium)
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij kittens jonger dan 8 weken of van minder dan 0,5
kg.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor één van de werkzame
bestanddelen of één van de
hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET GENEESMIDDEL
BESTEMD IS
Shampooën
of
het
dier
onderdompelen
in
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-06-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów