Profender

Država: Europska Unija

Jezik: nizozemski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-01-2021

Aktivni sastojci:

emodepside, praziquantel

Dostupno od:

Vetoquinol S.A.

ATC koda:

QP52AA51

INN (International ime):

emodepside, praziquantel

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Antiparasitaire producten, insecticiden en insectenwerende middelen

Terapijske indikacije:

CatsFor katten die lijden aan, of gevaar, gemengde parasitaire infecties veroorzaakt door rondwormen en lintwormen van de volgende soorten:Rondwormen (Nematoden)Toxocara cati (volwassen volwassen, onvolwassen volwassenen, L4 en L3);Toxocara cati (L3 larven) – behandeling van queens tijdens de late zwangerschap te voorkomen lactogenic overdracht aan de nakomelingen;Toxascaris leonina (volwassen volwassen, onvolwassen volwassen en L4);Ancylostoma tubaeforme (volwassen volwassen, onvolwassen volwassen en L4). Lintwormen (Cestoden)Dipylidium caninum (volwassen volwassen en onvolwassen volwassenen);Taenia taeniaeformis (volwassen);Echinococcus multilocularis (volwassen). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (volwassen). DogsFor honden die lijden aan of het risico bestaat van, gemengde parasitaire infecties veroorzaakt door rondwormen en lintwormen van de volgende soorten:Rondwormen (nematoden):Toxocara canis (volwassen volwassen, onvolwassen volwassenen, L4 en L3);Toxascaris leonina (volwassen volwassen, onvolwassen volwassen en L4);Ancylostoma caninum (volwassen volwassen en onvolwassen volwassenen);Uncinaria stenocephala (volwassen volwassen en onvolwassen volwassenen);Trichuris vulpis (volwassen volwassen, onvolwassen volwassen en L4);Lintwormen (Cestoden):Dipylidium caninum;Taenia spp. ;Echinococcus multilocularis (volwassen volwassen en onvolwassen);Echinococcus granulosus (volwassen volwassen en onvolwassen).

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Erkende

Datum autorizacije:

2005-07-27

Uputa o lijeku

                                66
B. BIJSLUITER
67
[Eén dosis-pipetten]
BIJSLUITER
PROFENDER 30 MG / 7.5 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR KLEINE KATTEN.
PROFENDER 60 MG / 15 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR MIDDELGROTE KATTEN.
PROFENDER 96 MG / 24 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR GROTE KATTEN.
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Profender 30 mg / 7.5 mg Spot-on oplossing voor kleine katten.
Profender 60 mg / 15 mg Spot-on oplossing voor middelgrote katten.
Profender 96 mg / 24 mg Spot-on oplossing voor grote katten.
Praziquantel / Emodepside
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
ACTIEVE BESTANDDELEN:
Profender bevat 21,4 mg/ml emodepside en 85,8 mg/ml praziquantel.
Per pipet:
VOLUME
EMODEPSIDE
PRAZIQUANTEL
Profender voor kleine katten
(

0,5 - 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender voor middelgrote
katten (> 2,5 - 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender voor grote katten
(> 5 - 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
HULPSTOFFEN:
5,4 mg/ml butylhydroxyanisol (E320; als antioxidant).
68
4.
INDICATIE(S)
Voor katten die lijden aan of het risico lopen op gemengde parasitaire
infecties veroorzaakt door
rondwormen, lintwormen en longwormen van de volgende soorten:
Rondwormen (nematoden)
_Toxocara cati _(onvolgroeide en volwassen stadia, L4 en L3)
_Toxocara cati_ (L3 larven) – behandeling van poezen tijdens late
dracht om besmetting van de jongen
via de melk te voorkomen
_Toxascaris leonina _(onvolgroeide en volwassen stadia en L4)
_Ancylostoma tubaeforme _(onvolgroeide en volwassen stadia en L4)
Lintwormen (cestoden)
_Dipylidium caninum _(volwassen en onvolgroeide stadia)_ _
_Taenia taeniaeformis _(volwassen stadia)
_Echinococcus multilocularis _(volwassen stadia)
Longwormen
_Aelurostrongylus abstr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
[Eén dosis-pipetten]
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Profender Spot-on 30 mg/7,5 mg oplossing voor kleine katten.
Profender Spot-on 60 mg/15 mg oplossing voor middelgrote katten.
Profender Spot-on 96 mg/24 mg oplossing voor grote katten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Profender bevat 21,4 mg/ml emodepside en 85,8 mg/ml praziquantel.
Per pipet:
VOLUME
EMODEPSIDE
PRAZIQUANTEL
Profender voor kleine katten
(

0,5 – 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender voor middelgrote katten
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender voor grote katten
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
HULPSTOFFEN:
5,4 mg/ml butylhydroxyanisol (E320; als antioxidant).
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing.
Heldergele tot bruine oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Katten.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor katten die lijden aan of het risico lopen op gemengde parasitaire
infecties veroorzaakt door
rondwormen, lintwormen en longwormen van de volgende soorten:
Rondwormen (nematoden)
_Toxocara cati _(onvolgroeide en volwassen stadia, L4 en L3)
_Toxocara cati _(L3 larven)_ _– behandeling van poezen tijdens late
dracht om besmetting van de jongen
via de melk te voorkomen._ _
_Toxascaris leonina _(onvolgroeide en volwassen stadia en L4)
3
_Ancylostoma tubaeforme _(onvolgroeide en volwassen stadia en L4)
Lintwormen (cestoden)
_Dipylidium caninum _(onvolgroeide en volwassen stadia)
_Taenia taeniaeformis _(volwassen stadia)
_Echinococcus multilocularis _(volwassen stadia)
Longwormen
_Aelurostrongylus abstrusus_ (volwassen stadium)
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij kittens jonger dan 8 weken of van minder dan 0,5
kg.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor één van de werkzame
bestanddelen of één van de
hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET GENEESMIDDEL
BESTEMD IS
Shampooën
of
het
dier
onderdompelen
in
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-06-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata