Procox

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

emodepside, toltrazuril

Dostępny od:

Vetoquinol S.A.

Kod ATC:

QP52AX60

INN (International Nazwa):

emodepside, toltrazuril

Grupa terapeutyczna:

Šunys

Dziedzina terapeutyczna:

Nėra vaistai, insekticidai ir repelentai.

Wskazania:

Šunims, kai mišrios parazitinės infekcijos, kurią sukelia apvaliųjų kirmėlių ir coccidia iš šių rūšių yra įtariamas ar įrodyti:apvaliųjų kirmėlių (nematodų)Toxocara canis (brandus suaugusių, nesubrendusių suaugusiųjų, L4);Uncinaria stenocephala (brandų suaugusiųjų);Ancylostoma caninum (brandų suaugusiųjų). CoccidiaIsospora ohioensis kompleksas;Isospora canis. "Procox" yra efektyvus prieš Isosporos replikaciją ir taip pat nuo oocistų nutekėjimo. Nors gydymas sumažins infekcijos plitimą, jis nebus veiksmingas prieš klinikinius infekcijos požymius jau užsikrėtusiems gyvūnams.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2011-04-20

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML GERIAMOJI SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Prancūzijoje
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Vokietija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml geriamoji suspensija šunims
emodepsidas/toltrazurilis
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
1 ml yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
emodepsido
0,9 mg
toltrazurilio
18 mg
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
butilhidroksitolueno (E321, antioksidanto)
0,9 mg
sorbo rūgšties (E200, konservanto)
0,7 mg
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims, įtariant ar esant patvirtintoms mišrioms parazitinėms
infekcijoms, kurias sukelia toliau
išvardintų rūšių apvaliosios kirmėlės ir kokcidijos.
Apvaliosios kirmėlės (nematodai):
_-_
_ _
_Toxocara canis _(suaugusios, nesubrendusios, L4),
_-_
_ _
_Uncinaria stenocephala _(suaugusios),
_-_
_ _
_Ancylostoma caninum _(suaugusios),
_-_
_ _
_Trichuris vulpis _(suaugusios).
Kokcidijos:
_-_
_ _
_Isospora ohioensis _kompleksas,
_-_
_ _
_Isospora canis._
18
Gydymas sumažins _Isospora_ sukeltos infekcijos paplitimą, tačiau
jau užsikrėtusiems gyvūnams
klinikinių simptomų neveiks.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti jaunesniems nei 2 sav. amžiaus ar sveriantiems
mažiau kaip 0,4 kg šunims /
šuniukams.
Nenaudoti, padidėjus jautrumui veikliosioms medžiagoms ar bet kuriai
iš pagalbinių medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais gali pasireikšti silpni ir trumpalaikiai
virškinamojo trakto sutrikimai (pvz.,
vėmimas ar skystos išmatos).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml geriamoji suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
emodepsido
0,9 mg
toltrazurilio
18 mg
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
butilhidroksitolueno (E321, antioksidanto)
0,9 mg
sorbo rūgšties (E200, konservanto)
0,7 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija.
Balta ar gelsva suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims, įtariant ar esant patvirtintoms mišrioms parazitinėms
infekcijoms, kurias sukelia toliau
išvardintų rūšių apvaliosios kirmėlės ir kokcidijos.
Apvaliosios kirmėlės (nematodai):
_-_
_ _
_Toxocara canis _(suaugusios, nesubrendusios, L4),
_-_
_ _
_Uncinaria stenocephala _(suaugusios),
_-_
_ _
_Ancylostoma caninum _(suaugusios),
_-_
_ _
_Trichuris vulpis _(suaugusios).
Kokcidijos:
_-_
_ _
_Isospora ohioensis _kompleksas,
_-_
_ _
_Isospora cani._
Procox efektyviai stabdo _Isospora_ dauginimąsi ir oocistų
išskyrimą į aplinką. Nors gydymas sumažins
infekcijos paplitimą, jau užsikrėtusiems gyvūnams infekcijos
klinikinių simptomų jis neveiks.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti jaunesniems nei 2 sav. amžiaus ar sveriantiems
mažiau kaip 0,4 kg šunims /
šuniukams.
3
Nenaudoti, padidėjus jautrumui veikliosioms medžiagoms ar bet kuriai
iš pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Procox efektyviai stabdo kokcidijų dauginimąsi ir oocistų
išskyrimą į aplinką. Daugindamasis
parazitas pažeidžia šuns žarnų gleivinę ir taip gali sukelti
enteritą. Todėl gydymas Procox nenuslopina
klinikinių simptomų, atsiradusių dar prieš gydymą dėl gleivinės
pažeidimo (pvz., diarėjos). Tokiais
atvejais gali reikėti taikyti palaikomąjį gydymą.
Gydymo nuo _Isospora _tikslas yra sumažinti oocistų išskyrimą į

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-02-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów