Procox

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-02-2021

Aktivni sastojci:

emodepside, toltrazuril

Dostupno od:

Vetoquinol S.A.

ATC koda:

QP52AX60

INN (International ime):

emodepside, toltrazuril

Terapijska grupa:

Šunys

Područje terapije:

Nėra vaistai, insekticidai ir repelentai.

Terapijske indikacije:

Šunims, kai mišrios parazitinės infekcijos, kurią sukelia apvaliųjų kirmėlių ir coccidia iš šių rūšių yra įtariamas ar įrodyti:apvaliųjų kirmėlių (nematodų)Toxocara canis (brandus suaugusių, nesubrendusių suaugusiųjų, L4);Uncinaria stenocephala (brandų suaugusiųjų);Ancylostoma caninum (brandų suaugusiųjų). CoccidiaIsospora ohioensis kompleksas;Isospora canis. "Procox" yra efektyvus prieš Isosporos replikaciją ir taip pat nuo oocistų nutekėjimo. Nors gydymas sumažins infekcijos plitimą, jis nebus veiksmingas prieš klinikinius infekcijos požymius jau užsikrėtusiems gyvūnams.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2011-04-20

Uputa o lijeku

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML GERIAMOJI SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Prancūzijoje
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Vokietija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml geriamoji suspensija šunims
emodepsidas/toltrazurilis
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
1 ml yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
emodepsido
0,9 mg
toltrazurilio
18 mg
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
butilhidroksitolueno (E321, antioksidanto)
0,9 mg
sorbo rūgšties (E200, konservanto)
0,7 mg
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims, įtariant ar esant patvirtintoms mišrioms parazitinėms
infekcijoms, kurias sukelia toliau
išvardintų rūšių apvaliosios kirmėlės ir kokcidijos.
Apvaliosios kirmėlės (nematodai):
_-_
_ _
_Toxocara canis _(suaugusios, nesubrendusios, L4),
_-_
_ _
_Uncinaria stenocephala _(suaugusios),
_-_
_ _
_Ancylostoma caninum _(suaugusios),
_-_
_ _
_Trichuris vulpis _(suaugusios).
Kokcidijos:
_-_
_ _
_Isospora ohioensis _kompleksas,
_-_
_ _
_Isospora canis._
18
Gydymas sumažins _Isospora_ sukeltos infekcijos paplitimą, tačiau
jau užsikrėtusiems gyvūnams
klinikinių simptomų neveiks.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti jaunesniems nei 2 sav. amžiaus ar sveriantiems
mažiau kaip 0,4 kg šunims /
šuniukams.
Nenaudoti, padidėjus jautrumui veikliosioms medžiagoms ar bet kuriai
iš pagalbinių medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais gali pasireikšti silpni ir trumpalaikiai
virškinamojo trakto sutrikimai (pvz.,
vėmimas ar skystos išmatos).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml geriamoji suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
emodepsido
0,9 mg
toltrazurilio
18 mg
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
butilhidroksitolueno (E321, antioksidanto)
0,9 mg
sorbo rūgšties (E200, konservanto)
0,7 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija.
Balta ar gelsva suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims, įtariant ar esant patvirtintoms mišrioms parazitinėms
infekcijoms, kurias sukelia toliau
išvardintų rūšių apvaliosios kirmėlės ir kokcidijos.
Apvaliosios kirmėlės (nematodai):
_-_
_ _
_Toxocara canis _(suaugusios, nesubrendusios, L4),
_-_
_ _
_Uncinaria stenocephala _(suaugusios),
_-_
_ _
_Ancylostoma caninum _(suaugusios),
_-_
_ _
_Trichuris vulpis _(suaugusios).
Kokcidijos:
_-_
_ _
_Isospora ohioensis _kompleksas,
_-_
_ _
_Isospora cani._
Procox efektyviai stabdo _Isospora_ dauginimąsi ir oocistų
išskyrimą į aplinką. Nors gydymas sumažins
infekcijos paplitimą, jau užsikrėtusiems gyvūnams infekcijos
klinikinių simptomų jis neveiks.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti jaunesniems nei 2 sav. amžiaus ar sveriantiems
mažiau kaip 0,4 kg šunims /
šuniukams.
3
Nenaudoti, padidėjus jautrumui veikliosioms medžiagoms ar bet kuriai
iš pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Procox efektyviai stabdo kokcidijų dauginimąsi ir oocistų
išskyrimą į aplinką. Daugindamasis
parazitas pažeidžia šuns žarnų gleivinę ir taip gali sukelti
enteritą. Todėl gydymas Procox nenuslopina
klinikinių simptomų, atsiradusių dar prieš gydymą dėl gleivinės
pažeidimo (pvz., diarėjos). Tokiais
atvejais gali reikėti taikyti palaikomąjį gydymą.
Gydymo nuo _Isospora _tikslas yra sumažinti oocistų išskyrimą į

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-02-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata